8/19，致力于开发精准抗癌疗法的Turning Point Therapeutics公司$Turning Point医疗(TPTX)$ 报告了其主打候选药物repotrectinib在注册性2期临床试验TRIDENT-1中获得的中期数据。该公司同时宣布，基于近期来自美国FDA关于TRIDENT-1试验设计的监管反馈，这一候选疗法的研发速度有望进一步加快。在TRIDENT-1临床试验中，repotrectinib作为单药治疗不同类型的NSCLC和实体瘤患者。试验结果表明：在ROS1阳性，从未接受过TKI治疗的NSCLC患者中，repotrectinib达到86%（6/7）的客观缓解率（ORR）。在数据截至日期后，第7名患者也获得未经确认的部分缓解，并仍然在接受治疗。在ROS1阳性，接受过一次前期TKI治疗，并且接受过化疗的NSCLC患者中，ORR达到40%（2/5）。在NTRK阳性，TKI经治实体瘤患者中，ORR达到50%（3/6）。