8/17，G1 Therapeutics公司$G1治疗(GTHX)$ 宣布，美国FDA已经接受了该公司为CDK4/6抑制剂trilaciclib递交的新药申请（NDA），用于正在接受化疗治疗的小细胞肺癌（SCLC）患者。FDA同时授予其优先审评资格，预计在明年2月15日之前做出回复。Trilaciclib是一种“first-in-class”的研究性疗法，它的作用是在化疗期间保护骨髓和免疫系统功能，改善患者预后。该公司刚刚与先声药业达成数额可达1.7亿美元的独家许可协议。先声药业获得这款创新疗法在大中华地区所有适应症的开发和商业化权益。