6/29，Seattle Genetics公司$西雅图遗传学(SGEN)$ 日前宣布，该公司和Genmab公司联合开发的创新抗体偶联药物（ADC）tisotumab vedotin，在一项名为innovaTV204的潜在注册性2期临床试验中获得积极顶线结果。在治疗经治复发或转移性宫颈癌患者时，独立中心审查证实的客观缓解率（ORR）为24% [95% CI：15.9%-33.3%]，中位缓解持续时间（DOR）为8.3个月。详细数据将提交给即将召开的医学会议进行展示。同时，该公司将与FDA展开讨论，探索基于这一数据获得加速批准的可能。