4月28日,赛诺菲(Sanofi)$赛诺菲-安万特(SNY)$ 宣布,美国FDA已经批准赛诺菲巴斯德(Sanofi Pasteur)四价脑膜炎球菌(A/C/Y/W组)结合疫苗MenQuadfi的生物制品许可申请,用于预防2岁及以上人群的侵袭性脑膜炎球菌引起的相关疾病。本次获批不仅使MenQuadfi成为了目前唯一一种获美国FDA批准的适用于2岁及以上人群的四价脑膜炎球菌疫苗,也使其成为了美国首个且唯一使用破伤风类毒素作为蛋白载体的四价脑膜炎球菌疫苗。
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4月28日,赛诺菲(Sanofi)$赛诺菲-安万特(SNY)$ 宣布,美国FDA已经批准赛诺菲巴斯德(Sanofi Pasteur)四价脑膜炎球菌(A/C/Y/W组)结合疫苗MenQuadfi的生物制品许可申请,用于预防2岁及以上人群的侵袭性脑膜炎球菌引起的相关疾病。本次获批不仅使MenQuadfi成为了目前唯一一种获美国FDA批准的适用于2岁及以上人群的四价脑膜炎球菌疫苗,也使其成为了美国首个且唯一使用破伤风类毒素作为蛋白载体的四价脑膜炎球菌疫苗。