4/23，诺华（Novartis）$诺华制药(NVS)$ 宣布，与Incyte公司$因塞特(INCY)$ 联合开发的JAK抑制剂Jakafi（ruxolitinib）在3期试验REACH2中获得的积极结果显示，Jakafi治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病（GvHD）患者的疗效，优于现有最佳疗法（BAT），显著改善患者的预后。该试验的结果已发表在《新英格兰医学杂志》上，并将在今年的欧洲血液和骨髓移植学会（EBMT）年会上公布。3期临床试验REACH2旨在评估Jakafi治疗类固醇难治性aGVHD的有效性和安全性。试验结果显示，在治疗的第28天，Jakafi治疗组中患者的总缓解率（ORR）为62%。相比之下，BAT治疗组仅为39%，达到了该试验的主要研究终点。在第8周时，Jakafi治疗组中患者的ORR维持在40%，显著高于BAT组的22%。此外，Jakafi治疗组中患者的中位无事件生存率（FFS）为5个月，显著高于BAT组的1个月，达到该试验的关键性次要终点。