3/8,Kala Pharmaceuticals公司$Kala制药(KALA)$ 宣布,其开发Eysuvis(KPI-121)在治疗干眼症(DED)患者的3期临床试验STRIDE 3中达到主要和次要研究终点。新闻稿指出,该公司预计将基于该试验的积极数据,在今年第二季度重新递交Eysuvis的新药申请(NDA),并预计在年底前得到美国FDA的回复。Eysuvis是一种利用Kala公司专有的粘液穿透颗粒(MPP)技术,靶向增强渗透到眼睛组织中的新型盐酸柏非特诺(loteprednol etabonate)纳米颗粒制剂。

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