12/11，Seattle Genetics公司$西雅图遗传学(SGEN)$ 宣布，其HER特异性口服小分子酪氨酸激酶抑制剂tucatinib，在治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者的关键性3期试验HER2CLIMB中，tucatinib联合标准治疗药物曲妥珠单抗（trastuzumab）和卡培他滨（capecitabine），与曲妥珠单抗和卡培他滨联用相比，患者的疾病进展或死亡风险降低46%，达到试验的主要终点。治疗组中33%的患者的无进展生存期（PFS）达到一年，而对照组中只有12%的患者达到这一水平。患者的中位PFS分别为7.8个月和5.6个月。Seattle Genetics公司计划于2020年第一季度向美国FDA递交新药申请（NDA）。