8月3日，吉利德公布2022H1年业绩，上半年总收入128.50亿美元，同比增长1%，其中产品收入126.72亿美元，同比增长2%。
具体到细分领域，HIV依然是该公司主要营收来源，上半年累计收入79.35亿美元（+50%）；昔日将吉利德推上神坛的HCV药物，上半年累计收入8.47亿美元，同比下降20%。
值得一提的是，吉利德的新兴肿瘤疗法正在快速放量。比如巨资收购的TROP-2 ADC药物Trodelvy（戈沙妥珠单抗）上半年销售3.05亿美元，同比增长90%；细胞疗法是吉利德在肿瘤领域的战略高地，其拥有Yescarta和Tecartus两款上市产品，累计收入6.42亿美元，同比增长57%。
与2021年同期相比，2022 Q2细胞治疗产品销售额增长68%至3.68亿美元。其中Yescarta在2022Q2增长66%，达到2.95亿美元，主要是受美国复发或难治性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）患者和欧美复发或难治性滤泡性淋巴瘤（R/R FL）患者需求推动。Tecartus销售额在2022Q2增长78%至7300万美元，主要受美国和欧洲R/R FL以及复发或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（R/R ALL）患者需求推动。
与2021年同期相比，2022年第二季度TROP-2 ADC药物Trodelvy（戈沙妥珠单抗）的销售额增长79%，达到1.59亿美元，上半年总收入3.05亿美元，主要是因为在美国和欧洲二线和三线治疗转移性三阴乳腺癌需求增加，以及美国的转移性尿路上皮癌患者用药比例继续增加。
与2021年同期相比，2022年Q2新冠药物Veklury（瑞德西韦）的销售额下降了46%至4.45亿美元。Veklury的收入降低主要受COVID-19相关的感染率和严重程度带来的治疗率在下降，同时因为疫苗和COVID-19的替代疗法出现导致。
从整体业务来看，HIV药物是吉利德的基本盘，Biktarvy在Q2单季度销售额同比增长28%至26亿美元，上半年总销售额47.07亿美元。
在研产品管线方面，吉利德在肿瘤、抗病毒、炎症性疾病领域继续打造丰富的产品储备。目前，吉利德处于临床开发阶段的项目（含联合）已增加至58项。
吉利德6月27日宣布，已向FDA重新提交lenacapavir的上市申请，用于治疗既往接受过多次治疗、多重耐药的HIV-1感染者。Lenacapavir是一款first-in-class长效HIV衣壳抑制剂，曾获FDA突破性疗法认定。如果获得批准，它将成为唯一一款每年给药2次的HIV治疗药物，该产品的PDUFA日期为2022年12月27日。
“对于吉利德来说，Q2是一个非常强劲的季度，商业和临床执行发展稳健，”吉利德科学董事长兼首席执行官Daniel O'Day表示：“不包括Veklury在内，产品销售额同比增长7%，并且市场对公司HIV产品组合的需求持续强劲，Biktarvy的份额进一步增长，在细胞疗法和Trodelvy的推动下，肿瘤学收入达到了历史新高。”
吉利德在半年报公布后上调业绩增长预期，将产品总销售额由预计的238~243亿美元上调至245~250亿美元；不包括Veklury在内产品销售预期从218~223亿美元上调至220~225亿美元。