1月25日，CDE官网显示，信达生物眼科药物IBI324的临床试验申请获受理，靶向血管生成素-2(Ang-2)和血管内皮生长因子 (VEGF)。
IBI324是由信达生物开发的一款VEGF/ANG-2双抗，可通过靶向Ang-2和VEGF两种不同的途径抑制新生血管异常生长。
目前，国内已有2款VEGF/Ang2双抗进入临床，分别是处于III期临床阶段的faricimab（罗氏）和不久前刚获批临床的ASKG712注射液（奥赛康）。今年1月25日，罗氏宣布，faricimab治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的2项全球III期研究取得积极结果。结果显示，接受faricimab治疗患者视力改善效果非劣效于阿柏西普，近一半（45%）患者在第1年实现每16周接受1次faricimab治疗。
除IBI324外，信达生物还在眼科领域布局了IBI302。IBI302是具有全球自主知识产权的1类新药，已进入临床I期阶段。IBI302以VEGF和C3b、C4b为靶点，同时结合血管内皮生长因子 (VEGF)和补体两个靶点，阻断VEGF信号通路和补体活化，从而抑制病变新生血管生长。