12月13日，翰森制药宣布，其子公司翰森健康已与Keros Therapeutics达成合作协议，引进KER-050的大中华区权益。
根据许可协议，翰森健康获得在中国大陆、香港及澳门地区开发、生产及商业化KER-050的独家许可，同时向Keros Therapeutics支付2000万美元首付款和最多1.705亿美元的开发及商业化里程碑潜在付款，以及基于产品净销售额的两位数分级特许权使用费。
KER-050是由Keros Therapeutics开发的一种“工程化的配体捕获体”，由经修饰的TGF-β受体（即启动素受体IIA型）配体结合区域与人源抗体的Fc区域融合而成，可以通过抑制激活素受体配体的信号传递，增加红细胞(RBC)和血小板的生成。激活素受体在造血细胞上表达，可调节其前体细胞的分化。
目前，KER-050正被开发用于骨髓增生异常综合症（MDS）患者和骨髓纤维化（MF）患者血细胞减少（包括贫血和血小板减少）的治疗，处于II期临床阶段。
同时今天Keros在第63届美国血液学会（ASH）上公布了KER-050治疗MDS的II期临床最新数据（截至10月25日）。该研究是一项开放标记、剂量递增的II期临床，旨在评估KER-050治疗极低、低、中度风险MDS患者的疗效。结果显示，KER-050能够显著改善红细胞再生和血小板再生。
