11月26日，默沙东公告molnupiravir轻症III期的完整数据：molnupiravir组有6.8%（48/709）的病人住院或死亡；安慰剂组有9.7%（68/699）的病人住院或者死亡；与安慰剂相比，molnupiravir降低了30%的住院或死亡风险，降低了89%的死亡风险。
而在10月份，该研究的中期分析中，molnupiravir降低了50%的住院或死亡风险，100%降低了死亡风险。试验提前达到临床终点。随后默沙东依据该结果向FDA提交了EUA申请，审批日期是11月30日。
11月14日，默沙东/Ridgeback宣布英国药品和保健产品监管局(MHRA)已在英国批准molnupiravir (MK-4482, EIDD-2801)上市，用于治疗轻至中度COVID-19成人患者。
值得一提的是，此前凯莱英披露一笔的CDMO服务累计合同金额为4.81亿美元（约合30.7亿元人民币），新的供货合同经双方签字盖章后已正式生效。凯莱英表示，因此次交易涉及保守商业秘密，根据公司与客户签订的相关协议，未披露交易对手方基本情况、产品相关信息。
对此合作，外界纷纷推测合作的甲方为辉瑞。但也有知情人士表示，辉瑞自己有很强大的小分子药物生产线，默沙东的可能性也有。