5月18日，葛兰素史克旗下ViiV Healthcare公司宣布其开发的cabotegravir在用于预防HIV感染的II/III期HPTN 083研究中期分析中到达主要终点。
cabotegravir是一种两月一次的长效HIV预防新药，如果获得批准，将可能把HIV预防药物的给药频率从每年365次降为每年6次。2019年，FDA曾因化学制造和控制（CMC）问题拒绝批准其上市。
HPTN 083研究入组了来自北美、南美、亚洲和非洲的大约4600例受试者，这些受试者分别两月注射一次cabotegravir或每日口服Truvada+安慰剂注射。随访三年结果显示，共有50例受试者感染HIV，其中12例来自于cabotegravir组，38例来自Truvada组。这意味着，cabotegravir组和Truvada组的HIV感染率分别为0.38%和1.21%。总体而言，长效cabotegravir在预防HIV感染方面较目前的标准护理方法有效性提高了69％。安全性方面，cabotegravir组较Truvada主要不良事件为注射部位不良反应（80% vs 31%）。
HIV暴露前预防（PrEP）在HIV领域中占据很大市场，分析师估计，目前的标准护理方法Truvada在2019年的近30亿美元销售额中大概有20亿美元都来自于PrEP。