11月7日，恒瑞医药发布公告称与 Novaliq GmbH 公司达成协议，引进德国 2款干眼症的药物 CyclASol™（0.1%环孢素 A 制剂）和 NOV03（全氟己基辛烷），恒瑞将获得这两个产品在中国的临床开发、生产和市场销售的独家权利。
根据协议条款，恒瑞获得 CyclASol™和 NOV03 在许可区域，即中华人民共和国（包括中国 大陆、香港、澳门和台湾）的临床开发、生产和市场销售的独家权益。CyclASol™许可的适应症为所有人类或动物类眼科疾病，包括但不限于干眼症；NOV03 许可的适应症为人类或动物类干眼症。本项许可不涉及商标许可。
首付款：恒瑞将向 Novaliq 公司支付 600 万美元的首付款。如 Novaliq 公司的 NOV03 首个核心专利在中国获得授权，恒瑞还将另向 Novaliq 公司支付共计 300 万美元。
研发及上市里程碑付款：从 CyclASol™在中国的第一项注册临床研究开始至第一个适应症在中国获 批上市，恒瑞将按研发进展向 Novaliq 公司支付累计不超过 500 万美元的里程 碑款。从 NOV03 在中国的第一项注册临床研究开始至第一个适应症在中国获批 上市，恒瑞将按研发进展向 Novaliq 公司支付累计不超过 700 万美元的里程碑款。
销售里程碑付款：从 CyclASol™在中国启动商业销售开始，恒瑞将根据实际年净销售额向 Novaliq 公司支付累计不超过 5,200 万美元的里程碑款。从 NOV03 在中国启动商业销售开始，恒瑞将根据实际年净销售额向 Novaliq 公司支付累计不超过 9,200 万美元的里程碑款。
销售提成：从 CyclASol™和 NOV03 各自中国启动商业销售开始，恒瑞将按照约定比例， 根据实际年净销售额向 Novaliq 公司支付销售提成。年净销售额的提成比例区 间为各自的 7%至 10%，随年净销售额的增加而梯度性增加。
CyclASol™（0.1%环孢菌素 A 制剂）是一种抗炎和免疫调节剂，用于治疗 水液缺乏型干眼症，目前正在美国进行 III 期临床试验。在美国已经完成的临床 试验中，CyclASol™展现出了良好的疗效、安全性和耐受性。
NOV03（全氟己基辛烷）是一款具有新颖作用机理的药物，用于治疗与睑 板腺功能障碍（MGD）相关蒸发过强。