但是临床推进太慢了,无论和外企,还是本地的恒瑞比。慢速跟随?
目前的临床新规则在防止无效低效的内卷,把临床试验标准提高,不要再出现短短2-3年批准10款PD1抗体药物这种荒唐的事情[滴汗][滴汗][滴汗]
Me-too不寒碜,没有too何来better乃至best.只是在监管制度和规则上要有相应措施以防范过度内卷,浪费资源并促进优胜劣汰。