从2个角度记录下来，如果没有写全的，参加股东大会的朋友补充一下。
一、经营方面
1、2019年信立坦争取达到4亿（会后网友跟小叶总私下交流获得），2020年预计完成8-10亿（会上提出）。
2、泰嘉当前集采4+7量肯定能给足，甚至会超过集采要求的60%很多。具体增加多少要到2季度以后才会确切。
3、广东和福建是同行占有率很高的省份，这次进入对量的增加帮助很大。但是主要还是抢波立维的市场。
4、销售费用泰嘉减少可以到另外新的产品，整体销售费用可能下滑不大，泰嘉纯利润率会有所降低。但是最后利润有多少，还是要看2季度后量的增加才好判断。
5、匹伐他汀和信立坦一块绑定推广，一方面维护信立坦的价格，另外一方面也对信立坦放量，匹伐他汀放量有帮助。两者打包在医院和OTC销售。
6、支架主要跟着泰加宁的渠道做，这个市场未来有300万套，市场很大，整体支架的策略就是跟随这个市场占有一定比例。上次网络会议预计19年完成5万套，大概1.8亿营收。
7、沙库巴曲阿利沙坦（S086）1期临床快做完了，2期申报了高血压适应症，预计2020年就可以做完2期临床，竞争产品沙库巴曲缬沙坦（LCZ696）没有高血压适应症，在国内和国外价格都很贵，信立泰的S086因为有高血压适应症价格会便宜很多，也有心衰的治疗，力图把高血压领域做透，争取整个高血压市场的10%的份额。信立坦专利2028年到期，S086专利到期时间2036年。
8、高血压患者未来会有3亿左右，每人每年365元预计，整个市场有1000亿，那么阿利沙坦+S086的产品力争完成100亿的营收，实现10%的血压市场份额。门诊降压药60%报销，这个政策会加快降压等产品的放量。
9、国内有创新药研发能力的不多，有创新药推广能力的更少。
10、坚决支持带量采购政策，认为医保费用更多的给创新药而不是仿制药，国内区域比较大，带量采购未来是4+7城市，还是一半中国，或者几家中标等方式都可能会政策改进。未来5年还会是仿制药的红利期，但是这5年内的药价会缓慢的下降。
11、仿制药的竞争也不容易，必须要制剂，中间体和原料药一体化才有成本优势，生产安全优势等。
12、替格瑞洛今年如果集采，量会起来很大，阿斯利康当前营收约15亿，并且主要集中在4+7城市。
二、新产品
1、2019年预计10个新产品上市，7-10个新产品报产，也就是说现在到年底还会有4-7个新产品报产，未来2-3年内会有30款左右仿制药上市。新申报的仿制药产品主要是心脑血管领域和糖尿病领域产品。
2、今年球囊，微针，nana等产品从国外转让过来会把临床做起来，正在跟CDE沟通国外临床数据怎么算的问题。
3、美国今年6-8月会临床1款心衰创新药（编号S07），预计今年临床做完1期，明年做完2期，明年在中国做临床，美国做完2期之后中国自己做，其他国家可能会卖独家代理权的方式合作，到时候再看怎么合作。
4、2023年-2026年会有3-6个创新药上市。
5、未来骨科产品会形成梯队，从今年开始每年预计新增1款骨科产品，一共有7-8个骨科产品。
6、特立帕肽预计今年3季度末4季度初能获批上市。复格列汀2020年申报上市。
7、今年除了美国的创新药临床之外，S092也会申报临床。
8、金凯的长效促卵激素临床继续开始，正在做1期。
9、公司收购的目的主要是获得产品，目的不是为了股权投资。
10、OTC公司建设比较早，当前做的不错，未来这一块也还会加大力气做，匹伐他汀和阿利沙坦绑定也会在这个渠道推。
11、阿哌沙班等产品公司考虑过，因为没有房颤等适应症，因此没有申报，未来国外原研产品国内销量不好的，原因是适应症不全的，公司可能就不考虑做了。
12、肿瘤领域会慎重进入，叶总认为PD-1，CAR-T等产品国内临床几乎是全世界的一半，竞争格外激烈，国内有这样产品的企业不会赚什么钱，市场不算大，产品众多，竞争激烈，公司选药策略不会选择这样的领域，尽量选择nana这样的比较前沿的少竞争产品进入肿瘤领域。