#药闻简讯# 美国食品和药物管理局周五批准了世界上第一种基于CRISPR基因编辑技术的药物，这是一种突破性的镰状细胞病治疗方法，为患有慢性和缩短寿命的血液疾病的人提供了潜在的治愈方法。这种名为Casgevy的新药由$Vertex(VERX)$ Pharmaceuticals和$CRISPR Therapeutics(CRSP)$ 制造。它的授...