$以岭药业(SZ002603)$ 美国联邦食品与药品管理局FDA非常的权威，最新公布了第二批辉瑞疫苗审批文件，数据，数据一公开，在各国医学界引起了极大反响。这事儿呢，要上溯到3月1号，美国食药监局FDA在官司当中败诉了，法院要求FDA今年夏天之前要完成辉瑞新关疫苗32万多页完整审评文件的公开，于是FDA发布了首批文件，也就是说，辉瑞公司被迫公布了疫苗试验数据，涉及辉瑞疫苗不良反应一共九页报告，报告显示，接种疫苗会有1000多种不良反应，密密麻麻，令人震惊。
这事儿已经公开，立即在网络上引起了激烈的讨论。有人就说了，在辉瑞试验研究的46000多名参与者中，有42000人有不良反应，1200人死亡。FDA的规定是在接受一种实验性试验药物后，30天内只要有一个人死亡就会结束试验，但是这就没有发生。
我们需要问，为什么如今辉瑞第二批法庭判定FDA必须公开的疫苗审评文件来了。这份文件呢？是11000多页啊，已经出炉，可以网上下载。这份报告给我们提供了非常重要的一些数据和一些观点；第一个非常重要的观点就是文件第11页。
这个表格显示了重要的潜在风险。这个风险被列为疫苗相关的增强疾病，包括疫苗相关的增强报告。疾病文件显示，在2021年2月，辉瑞和FDA就抗体依赖增强作用的存在。他们都知道疫苗相关的增强疾病是MRNA疫苗注射的可能结果。
对政府官方数据的调查发现，完全接种疫苗的人和未接种疫苗的人一对比，感染完全接种疫苗的人感染新官病毒的可能性高达三倍，感染心肝病毒而住院的可能性增加两倍，死于心肝病毒的可能性增加三倍。
以上这段话翻译成人话就是打得越多越容易感染。

所谓的抗体依赖增强作用的又称为抗体依赖增强感染效应，就是说病毒的非中和抗体和病毒结合，但是它杀不了病毒，反而把病毒带到免疫系统当中去了，使病毒更容易侵入细胞，造成更严重的疾病。因为抗体没办法杀死病毒，反而促进病毒在细胞里畅行无阻，大量繁殖。所以呢，接种越多，情况就会越差。
这样就证明为啥英国以色列这些高接种率国家，一波波疫情断不了根，越接种疫苗感染人数越多。英国总人口6600多万；感染2千多万，死亡17万3千多。
大概英国六个人就有两个感染，三分之一人都感染了病毒，而且英国还有一个奇怪相信，死亡老人当中，打第三针死亡最多，不打疫苗反而死亡最少。这就解释了以前我不明白他们为何出现这种结局！
英国政府2022年第13周新冠疫苗监测报告第44页：2022年3月6日至3月27日，英国确诊60天内死亡的80岁及以上老人有2614人，其中打了三针疫苗的死亡2106人，占80.6%；打了两针疫苗的死亡320人，占15.2%；未接种疫苗的死亡145人，只占5.5%。
第二个疾病文件呢，是第17页。辉瑞声称，截至2月21号，他们收到了3067份病例报告，其中1013份得到医学证实，在他们报告时有547个未解决，558个已解决，136个被证明是致命的。在医学确诊病例当中，这相当于13.4%的病死亡率啊，1013个人，136个死亡，13.4%的死亡率，这个死亡率非常之高。
还有其他的一些数据啊，也非常重要，单就这两项数据而言，是不是我们要对辉瑞制药打一个大大的问号？他们生产的新冠病毒治疗药物在今年3月17号晚被紧急批准引进了国内，当作神药火速运往全国抗议一线。但是奇怪的是，辉瑞神药进入中国市场之后，疫情不但没有减少，多地还出现了疫情爆发。比方说上海大量爆发的病例告诉我们，辉瑞神药并不神，并没有真正的起到效果，在美国没有，在中国也没有。
辉瑞的药效对比中医药真是小巫见大巫，被媒体宣传为特效药其实就是一种看不见力量推动而已！
在美国拜登执政期间，因为新冠死亡60万人，川普执政期间呢，死亡40万人，拜登执政期间是有疫苗的，结果呢，比没有疫苗的时候还多死了20万人。上海也一样，这款药在这么大规模爆发的疫情面前，并没有显示出有多么神奇之处。
如果只是交白卷也就罢了，根据FDA公布的这份数据，这款药的重大潜在风险是我们除了病毒之外更该防范的。在这里呢，我也引用瑞典隆德大学研究人员的一个成果。瑞典隆德大学研究人员日前发现，辉瑞的MRNA疫苗进入肝细胞并转化为DNA，这意味着什么呢？辉瑞疫苗具有改变被注射者基因密码的能力。
研究表明，最大的影响在肝细胞和卵巢，这是极其诡异和反常规的问题。如果这种疫苗可以改变细胞基因被恶意利用的话啊，如果被罪恶的设计为干预人类未来的人口种族结构的话，是不是应该引起高度重视？
事实上，美国FDA的文件公布之后，很多国家的医生都表示，对于这个疫苗引起的惊人的死亡数量和不良反应，他们感到非常震惊。有一位医生对约翰博士就说了啊，4月1号公布的这份数据，如果有人真的阅读了最新发布的结果，他们将永远不会再相信这家公司或者任何加强剂美国知名心脏病专家，内科医生流行病专家皮特博士也说了辉瑞内部文件讲述了一场史诗般的生物制药安全灾难。随着恐慌患者和幸存亲属的报告蜂拥而至，他们尽职尽责地记录了可怕的病理数据，但并没有采取任何措施使产品更安全或者将它撤出市场。在这个问题上呢？
小编简单的总结一下，就是回到最常识性的判断啊。一个仓促研制出来的疫苗或者药物有用没用？在我国没有大量的临床数据，没有经过双盲测试的前提下，根本就说不清。基于美国FDA已经公布的辉瑞疫苗大量安全隐患的情况下，我们是不是应该停止辉瑞制药？相信大家自由判断，毕竟生命至上，健康要紧，我们不能用身体做实验，我们再也承受不了这样的风险了。
这件事呢，也提醒我们提防医疗医药系统被资本渗透在医疗行业，有天使也有魔鬼，魔鬼有时候呢，是以天使的名义出现。事实上，医疗药品，器械，设备的研发立项，审批啊，这是有一套完整的流程的。我们这次紧急批准某特效药到中国上市，是否合乎医药管理的基本流程，这个需要探讨或者里边是否有些其他联系呢？！
我们希望以后，在事关人命关天的这样的医疗事件上，我们的操作能够更谨慎一点，紧急批准能够更少一点。事实上，在中医药有成熟经验，比如近期媒体报道张伯礼，等开始援助了，但凡西医有点办法也不至于用中医药，如今上海真是出尽风头了。所以中国要控制好疫情，必须放开中医药，完全可以更加自信一点儿。