已经观察了一阵三叶草，但先申明：以下不作为投资建议，仅仅作为个人收集信息的分享。
1 三叶草生物裁员
事实上，不仅没有裁员，三叶草目前仍然在不断的招聘新员工（生产和研发都在大力招聘），上海的研发总部年中会新招100多人。而且据内部员工反映从去年至今工作强度已经达到了997，可谓是把每个人的“工作潜力”都发挥到了极致。我觉得997对于一家自己在工作的企业可能是压力颇大（但看看腾讯、阿里等头部互联网，其实是一样的），但对于投资人而言，任何997的企业都是极致宝贵的。因为代表着它正在全力以赴的去跨越发展。
2三叶草生物长兴工厂GMP未通过
事实上三叶草生物长兴工厂已经获得欧盟QP申明——光这个要求就高于国内GMP标准，去年进入GMP生产滚动审评（已经通过浙江省评定，目前是国家药监局+WHO滚动评审阶段），去年12月WHO给于意见，而今年2季度将进行GMP预批准检查——批准前检查（Pre Approval Inspection，PAI），这已经是药品上市前生产检查的最后一步。这座全新的工厂是GE FlexFactory在长三角的标杆（珠三角的标杆是康方生物的工厂），2020年刚刚安装完毕，2021年刚刚调试测试完毕，如果这座工厂不符合GMP，那么国内可能很少有工厂可以“符合”。
3三叶草生物的疫苗不会批
最无稽之谈的谣言，事实上三叶草疫苗已经进入WHO注册滚动审评，材料将在今年年中全部提交，审评通过将非常迅速（因为是滚动的，前期看到的问题会立即沟通）。
4三叶草生物的疫苗国际订单作废
事实上在协议中，Gavi有权利在去年终止合同，但Gavi关联的CEPI, 在12月继续给三叶草增加了经费从3.2亿增加到3.97亿美金，Gavi也按时付出了6400万美金的里程碑预付款。另外以GAVI，CEPI的强大人脉资源，任何风吹草动都“躲”不开他们的关系网和信息收集圈，他们真的会为没有希望的事情买单几亿美金？一个事实就是目前CEPI在三叶草上投入的资金，已经超过了他们在美国本土重要的疫苗企业Novavax 的投入（三叶草的安全数据胜过novavax,后面会看到)。而novavax是一目前估值40亿美金的公司。
5三叶草生物的疫苗弱于XXX、XXX
国内的其他疫苗此处就不谈了，无意引战，但是比较一下各家的临床设计（在哪儿做的，怎么做的，花了多少钱，背后有没有资金支持），就知道根本不用比较了。事实上，目前国际最高水平的疫苗抗体滴度和免疫强度对比中，只有三叶草、novavax可以比较moderna和辉瑞的mRNA疫苗（国内疫苗数据就不放入了，懂得都懂，还是一句话，不参与引战），而阿斯利康和强生疫苗与三叶草在各方面有巨大的差距。
如果从安全性数据来看，三叶草疫苗更是冠绝全场，不仅远胜于mRNA的moderna和辉瑞,也远胜于同属一流三聚体蛋白疫苗的novavax：
三叶草生物的spectra全球二三期研究结果中最重要的几个内容：
预防重症100%
预防delta（中度和重度81.7%）和任何毒株（中度和重度83.7%）数据：
由独立数据安全监督委员会审核的安全数据（这个数据甚至比灭活还好）：
6三叶草临床研究落后
首先我们看一下这个临床的设计，我敢说这是目前国内疫苗中最具备国际规范市场力的临床设计，其涵盖3万受试者，横跨四大洲（南美洲、亚洲、欧洲、非洲）的不同人种。有发达国家比利时，也有菲律宾、哥伦比亚等中低收入国家。（就这个临床设计，大家可以自行比较国内其他疫苗，此处不放对比了）
入组地理分布多样，针对不同年龄层还有次级入组设计（青少年今年2季度读出）：
临床阶段对比国际已获批疫苗（辉瑞、阿斯利康、moderna等等）经受住了更复杂的变异考验：
另外三叶草疫苗也是目前极少数针对已感染人群的效果做了细致评估的产品：
7三叶草疫苗的佐剂被卡脖子了，产量不足
事实上，一期临床确实是GSK和GYNAVAX两家的佐剂一起进入的，GSK佐剂的滴度更高，但是可能是GSK看到三叶草的数据已经高过了自己和赛诺菲联手的疫苗产品（这点我也说了，两家佐剂一模一样，如果比不过，是哪里比不过大家应该很清楚），GSK最终终止了和三叶草的佐剂合作。最终三叶草使用的是GYNAVAX的佐剂，效果怎么样，我想刚才的数据也看到了，讽刺的是，使用GYNAVAX佐剂对比GSK、赛诺菲的疫苗三叶草同样还是胜过。另外GYNAVAX甚至把自己的技术负责人副总裁Mike Berry送到三叶草作为首席技术运营官。两家的合作关系可见一斑。
另外同时三叶草也成功研发自己的(in house)佐剂CAS-1，同时三叶草从去年已经开始将技术同步于CDMO药明海德和西班牙bioFabri, 目前三叶草自身拥有10亿产能，而药明海德等也拥有远超过10亿的产能。
总结：以上我们已经可以充分了解到，三叶草疫苗是受到国际重视的产品（美国甚至认定进行过临床三期三叶草疫苗注射的人可以直接入境美国无需核酸证明）。它具有非常确定的国际订单需求，也事实上是目前全球最具安全性和免疫能力的疫苗。就这点来说，甚至它有可能超越mRNA体系——政治上因素或许发达国家的大部分民众会继续mRNA。但发达国家部分中老年群体和年幼、基础病等身体不可耐受人群和广大中低收入国家的疫苗需求（将由国际人道援助来提供）——无疑，三叶草将发挥极为重要的作用。
因为我目前没有看到第二个疫苗具备将安全性和有效性结合的这么好的产品(同时它的储存和运输仅仅需要2-8度的普通冰箱就可以）。
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