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亚盛的小分子各个可以说都是突破性的。亚盛以自己仅仅50亿人民币的市值手上的管线拥有13个FDA孤儿药证和2项快速审评症（你可以找美股、港股、香港乃至日韩市场有没有同市值同价值的标的，找一个给我看看）。2000亿市值百济成立至今一共4个孤儿药证0个快速审评，你说的复星集团的复创0个孤儿药证0个快速审评，广东麓鹏0个孤儿药证0个快速审评。我帮你得信息汇总一下。另外对外授权，你提到的复创有一个和礼来的授权FN338，2020年签的，预付款4000万后续4亿美金，总价4.4亿美金拿到的是除中国以外所有海外国家权益（给复创的提成低于双位数）。我们对比一下吧，今年信达拿下亚盛1351仅仅中国区的50%的销售权益付出的是3000万美金预付款加后续1.15亿美金里程碑加1亿美金股权投资（44港币，57港币分别5000万美金）。另外今年默克买走原亚生10多年前原创开发的IAP 抑制剂Xevinapant代价是总价11亿美金加后续销售提成。这里说明了几个问题，和大分子药和CART不同，小分子药不赶进度，它拥有长久的价值，BD也不是越早越好。但有一点FDA和ASCO的口头报告资格这个是没办法糊弄的，因为你必须面对的是专业的审评，别人不关心别的（比如你公司什么市值）而仅仅是从专业角度评价药的突破性和对未被满足临床需求。另外王少萌最大的资产就是亚盛的股权，作为亚盛中股权最大的三个个人股东之一，亚盛也就是他的公司。但高校全职教授无法在企业中任高管是法律规定的，所以才给了一个首席科学顾问的虚职。事实上亚盛的IP，无论是国内还是海外专利，都是国内布局最前沿和最多的。$亚盛医药-B(06855)$ $信达生物(01801)$ $百济神州(06160)$
CML又称慢性粒细胞白血病，属于罕见的恶性血液疾病。CML在美国的年发病率约为1.9/10万人，NIH数据显示，2020年有约8450例新发患者，五年（2010-2016）生存率达70.4%。CML在中国的年发病率为0.39/10万～0.55/10万，按照14亿人口计算年发病例数约为5460例~7700例。不过中国患者较西方国家更年轻化，中位发病年龄为 45～50 岁，西方国家的中位发病年龄为65岁。
Soliris去年也卖到了40亿美金，CML的二代药诺华的尼洛替尼去年卖了20亿美元，BMS的达沙替尼卖了24亿美元，二代药合计年卖了40多亿美元，1351的价值在于在CML诺华的基本盘里面，硬生生抢了一块蛋糕，明年进医保后患者支付的价格下来了，造福了国内的CML患者，海外以后授权出去卖卖，峰值也会比市场想象中高，这是对于“我不是药神”中的情节，在n年后以合法合理的手段进行的最好的回应。
alexion做几千人乃至几百人的罕见病市场，市值都能做到390亿美金，另外格列卫一年目前40亿美金，累计销售超过500亿美金，你给我找几个20个超过这个数字的药？还年销售才多大~ 敢问您葫芦里卖的什么药，有多大？~ 我说了亚生十年前的药，今年默克都出了11亿美金，怎么样，值不值钱？另外你说的合作是密西根大学和Roivant的协议，那这是大学间和公司的事情，Roivant 收购了 Oncopia， 而Oncopia的投资人也是亚盛的投资人。所以新闻报道还直接说是Roivant收购了王少萌参与的公司。我只能说，是的，但也不是（仔细品味刚才我说的看上去错综复杂但又简单的关系）。疫情以后，重要的汇报，王少萌电话会议都在线。美国目前5000万人感染了，你让王老师飞回来站台，研究呐？停滞？他是企业家还是科学家？站台的事情只能杨来做，王和郭都基本不参与这就是良好的企业分工。 $亚盛医药-B(06855)$
所以啊，现在就是国内创新药市场最悲观的时刻，来回杀了几波了。但只有创新，才有未来。
从糯米总的粉丝量也可以知道，真正关注创新药的资金并不多，好的标的涨的也不多。
这是最坏的时候，也是最好的时候。
老板当然要吹了，老板自己都觉得不行，市场员工怎么看呀