截至2021年12月28日,该试验共187例受试者完成关键疗效终点评估,根据试验方案进行了首次期中分析,并由独立数据监察委员会(IDMC)对期中数据进行审阅。基于观察到的疗效趋势和良好的安全性,IDMC建议试验按现行方案继续进行。此外,该试验参与者药物或安慰剂给药情况对公司仍然保持盲态。该项研究的顺利推进有望惠及广大干眼患者,和铂医药将按计划适时公布进一步试验进展。
截至2021年12月28日,该试验共187例受试者完成关键疗效终点评估,根据试验方案进行了首次期中分析,并由独立数据监察委员会(IDMC)对期中数据进行审阅。基于观察到的疗效趋势和良好的安全性,IDMC建议试验按现行方案继续进行。此外,该试验参与者药物或安慰剂给药情况对公司仍然保持盲态。该项研究的顺利推进有望惠及广大干眼患者,和铂医药将按计划适时公布进一步试验进展。
十万美金是培育转基因鼠的成本费用(需要付给荷兰),和平台价值毫无关系。平台价值国际对价已经非常清楚了。我觉得很多投资人就差让和铂赶紧把自己25-30亿美金卖给国际巨头算了,意思是中国企业还是别做药了,是这个思路吧?我觉得和铂可能是个中国制药原创的真正梦想种子之一,因为掌握底层技术。
$和铂医药-B(02142)$ 和铂医药的转基因小鼠产生的全人源正常抗体平台H2L2,算国际相对早的几个全人源转基因平台(属于二代平台,关于一代、二代我以前有专门的帖子),但和铂的转基因小鼠产生的全人源重链抗体平台HCAb平台,是全球第一个(当然也是唯一专利保护的平台,一些最早的专利到期时间是2026年以后)的全人源重链平台,可能唯一可以相对与之相比的是被25亿美金收购的Teneobio,用的是大鼠来规避相关专利风向,但就MICE小鼠而言,目前和铂仍然是唯一在专利上拥有保护的重链平台。相关问题如有进一步疑问,可以私信我。
不知道呀。