刚才电话咨询了证代：
1） 《柳叶刀》递交的是一期数据， 属于学术论文，是否发表不影响企业生产，出口。
2） 9月8号新闻媒体报到10月生产计划属实，可以开展原液和常规产品生产，如果要出口
需要申请相关程序。
3） 中国，墨西哥，印尼等国家三期数据综合来分析，递交后，可以申请紧急使用。
4） 今天有某舟子对企业有质疑的声音，企业已经注意到了，不做评论。
5） 交付的模块化厂房无需再走常规GMP审核流程，可以直接使用。
5） 企业目前对各项工作积极推进，总体比价正面，积极。
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刚才电话咨询了证代：
1） 《柳叶刀》递交的是一期数据， 属于学术论文，是否发表不影响企业生产，出口。
2） 9月8号新闻媒体报到10月生产计划属实，可以开展原液和常规产品生产，如果要出口
需要申请相关程序。
3） 中国，墨西哥，印尼等国家三期数据综合来分析，递交后，可以申请紧急使用。
4） 今天有某舟子对企业有质疑的声音，企业已经注意到了，不做评论。
5） 交付的模块化厂房无需再走常规GMP审核流程，可以直接使用。
5） 企业目前对各项工作积极推进，总体比价正面，积极。
朋友，蹭个帖，谢谢！
当大家在胡思乱想，听风辩雨，患得患失，买进卖出的时候，李云春正在与国家疫苗研发专班的领导和专家沟通沃森三款优秀新冠疫苗的各方面情况，在督促加快北京、成都、广州、江苏生产基地建设进度，在与各地政府部门和银行协调工作，在会见各方找上门来的战略投资人，在谈判与下一个艾博生物、圣诺生物、蓝鹊生物的合作，在思考沃森生物的未来……；黄镇和小鑫博士在带领团队日以继夜地调试玉溪MRNA生产车间的设备，在领导三代五大技术开发平台的建设完善运行工作，在指导2价HPV的报批工作，在领导MRNA新冠疫苗，黑猩猩腺病毒新冠疫苗和重组蛋白新冠疫苗的临床试验，在领导9价HPV、ACYW135等其他产品的研发和临床工作，在领导与世卫、盖茨基金会、GAVI联盟的合作，在筹备国外研发中心的建立工作……；英博在领导多价MRNA新冠疫苗的研发，在领导MRNA带状疱疹疫苗的临床前研究，在查看《柳叶刀》的网站……；陆阳在带领团体开展RNAi通用流感疫苗的研发……；俞航在带领团体开展流感病毒MRNA疫苗的研发……；姚伟在全国各地飞，不断的与当地销售伙伴和各地医保洽谈沃森生物各种疫苗产品的销售工作，在全世界各地飞，在谈判沃森生物各种疫苗产品的销售合作，经常往摩洛哥飞，落实今年200万剂13价肺炎疫苗大单出口工作……
一切美好都在悄然发生，沃森生物的内在价值在可见的确定地持续地高速地增长，中长期看价格必然屈从于价值，一时的价格有什么好关心的呢？大家不妨淡定躺平，因为这笔投资取得巨大的成功已经万事俱备，除了尽可能多的买入，你再做什么都是多余，只是仅仅还需要一点点时间而已。
下次能帮忙问下，为什么不一起递交二期数据呢，都做完好几个月了，按这个节奏是要上市了再递交二期数据吗？
不妨再来几个跌停板
我把正文和评论看了一下，得出三个结论：发表文章不是必须的，不发表文章也可以生产；GMP检查不是必须的，不检查也可以生产；三期临床数据不是必须的，没有也可以生产。
写记事文学吗？
海外多国同时三期临床，要临床打疫苗，肯定得先把疫苗出口到印尼、墨西哥，才能打疫苗吧。三期临床试验的已经出口了。
好！ 实在。交付的模块化厂房无需再走常规GMP审核流程，可以直接使用
意思就是，实质性进展大概率在两个月后，也就是说11月前都是消息真空期，有的磨了，除非机构提前进来建仓走趋势。
我就不明白了，如果柳叶刀不能发表，其它方式也可以呀，包括公司自己发公告，只要是真实的。
兄弟可以，请问下，出口是否一定要国内批了才可以？还是只要国外同意要，就可以直接卖？