先来看下前两天商誉减值爆雷的结果：
不过医药行业有点商誉很正常，具体公司大家还得具体分析！
E每日公司公告
贝达药业：MRX2843片获得临床试验通知（血液系统肿瘤和实体瘤治疗）
复星医药：利妥昔单抗注射液治疗类风湿关节炎适应症完成临床I/II期试验及临床试验报告
兴齐眼药：硫酸阿托品滴眼液获批临床
维力医疗：控股子公司取得医疗器械经营许可证
开立医疗：电子上消化道内窥镜获批
福安药业：子公司收到药品GMP证书
卫信康：全资子公司通过药品GMP认证
鲁抗医药：获得《药品GMP证书》
现代制药：全资子公司获得药品GMP证书
美康生物：取得3项医疗器械注册证
亚太药业：财务总监拟增持30-60万股
太安堂：高管及核心团队增持计划延期实施
亚宝药业：已回购总股本2.17%
复星医药：75万出售德尚韵兴0.32%股权
三诺生物：总股本的6.20%解禁于2月11日上市流通
一心堂：10派3元
泰格医药：3.74千万定增股解禁
信邦制药：获得贷款贴息资金约3千万
新华制药：非执行董事赵斌辞职
人福医药：2018预计亏损22-27亿；拟5-10亿回购；拟发债募资15亿
钱江生化：2018亏损0.35-0.45亿
南京新百：2018预计亏损10.1-13.6亿
吉药控股：2018净利润2.1-2.4亿（3.72%-18.54%）
奇正藏药：2018净利润3.17亿
迦南科技：2018净利润0.31-0.44亿（0%-30%）
大博医疗：2018净利润3.85亿（30.51%）
溢多利：2018净利润1.13-1.25亿（40%-55%）
贝瑞基因：2018净利润3.2-3.4亿（30.91%-39.09%）
广济药业：2018净利润1.55-1.75亿（47.3%-66.3%）；公司前员工与公司的诉讼结果出来了
东北制药：净利润1.8-2.2亿；对乙酰氨基酚片一致性评价申报获得受理
花园生物：控股股东质押所持15.53%
易明医药：控股股东解质押所持435万股
圣达生物：控股股东质押总股本13.88%
N每日行业新闻
慢淋首个无化疗、抗CD20组合方案 伊布替尼第10个适应症获批：
艾伯维与强生近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药Imbruvica（ibrutinib，伊布替尼，中文品牌名：亿珂）联合罗氏抗CD20抗癌药Gazyva（obinutuzumab，奥妥珠单抗）用于既往未接受治疗的（初治）慢性淋巴细胞白血病/小细胞淋巴瘤（CLL/SLL）成人患者。此次批准是Imbruvica自2013年11月首次获批以来在美国监管方面收获的FDA第10个批文，而Imbruvica+Gazyva方案也是FDA批准一线治疗CLL/SLL的首个无化疗、抗CD20组合方案。之前，Imbruvica已获批作为一种单药疗法或联合苯达莫司汀（bendamustin）和利妥昔单抗（BR）用于CLL/SLL成人患者。
国家卫健委：不得在医疗机构以外实施捐献器官获取手术：
近日，国家卫健委发布《人体捐献器官获取与分配管理规定》（以下简称规定），对器官获取与分配作出了多项要求。
《规定》提出，OPO应当在红十字会人体器官捐献协调员现场见证下获取捐献器官，不得在医疗机构以外实施捐献器官获取手术。捐献者所在医疗机构应当积极协助和配合OPO，为实施捐献器官获取手术提供手术室、器械药品、人员等保障。医疗机构发现潜在捐献者时，应当主动向划定的OPO以及省级红十字会报告，禁止向其他机构、组织和个人转介潜在捐献者。
赛默飞世尔以11.4亿美元剥离病理部门：
全球最大的科学仪器制造商赛默飞世尔Thermo Fisher Scientific Inc周一表示，将以11.4亿美元现金出售解剖病理学业务。买家是总部位于日本的医疗保健控股公司PHC Holdings Corp。
Thermo Fisher的病理学公司销售用于诊断疾病的显微镜切片、离心机和其他仪器，年收入约3.5亿美元。该公司在美国、欧洲和中国拥有约1,200名员工。该公司预计，此次出售将于第二季度完成。
注射用盐酸头孢吡肟全国断供：
1月28日，山西省药械集中竞价采购网发布《2019年山西省关于公示取消中美上海施贵宝制药有限公司注射用盐酸头孢吡肟挂网资格的通知》（以下简称（通知））。
据《通知》，中美上海施贵宝制药有限公司投标的注射用头孢吡肟（1g和0.5g），属于历史采购量小非基本药物，已在我省公立医疗机构分类采购目录挂网。
现企业提出因原材料短缺，该产品已停止生产，申请取消在我省挂网，并承诺在全国范围内取消挂网及供货。
现依据原《山西省卫生和计划生育委员会关于做好2018年公立医疗机构挂网议价药品采购工作的通知》晋卫药政发【2018】2号文件的第三条（采购周期及撤销挂网资格管理）之规定，拟取消其在我省的挂网资格。
我国首个获批的PD-1单抗O药慈善援助方案公布：
根据中国癌症基金会公布的援助计划，援助对象为适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的大陆成人患者。
具体而言分为低保患者和低收入患者，其中，低收入患者是指经指定医疗机构诊断符合医学标准的低收入群体患者，经中国癌症基金会项目办审核通过后，可按照项目要求和流程循环申请每个周期的援助药品，获得最多4个周期的药品援助，每个周期的援助方案为是指在连续接受6次欧狄沃治疗后（单次欧狄沃使用剂量为3mg/kg，每两周一次，需在3个月完成），经指定医师评估能够继续从欧狄沃治疗中获益未发生疾病进展，并无不可耐受副作用，经项目办审核通过后，可获得后续最多7次治疗的免费药品援助。
而关于低保患者的援助计划则预计将于3月公开项目具体流程要求。（如果还有其他问题，或者还想了解更多信息，请拨打Opdivo患者援助项目热线：400-669-0906，或者关注中国癌症基金会官网中欧狄沃患者援助项目的《常见问题》版块）
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