首先，伊可新是否可以具备产品出海的资质，我查询了相关公告信息了解到
2016年6月20日，达因药业荣成生产基地迎来了澳大利亚TGA检查官Carl A Kelly先生，在企业内部进行了为期四天的TGA现场检查。在四天的时间当中，Carl检查官通过仔细勘察工厂的实际状况，对于达因的质量管理体系、仓储、培训、文件、质量控制、生产、验证、制水等多个方面都进行了详细的检查，表示对于企业的各项软硬件都十分满意，并对各项工作给予高度评价和肯定。达因药业的软胶囊制剂和颗粒制剂两条生产线双双通过TGA认证，并获得最高的 A1等级，意味着企业在质量体系和生产环境设施上得到澳大利亚政府的认可，同时也得到了与澳大利亚同为PIC/S成员国的英、法、德等二十多个国家的认可。通过TGA认证的背后，不仅有利于伊可新和盖笛欣等产品质量的进一步提升，在品牌上更具竞争力，进一步提升了品牌价值！而且，为产品的出口奠定了坚实的基础，在此方面，并不存在障碍。
官网也有截图
澳大利亚TGA认证，堪称全球最严标准
澳大利亚被公认为是世界上药品管理严格、市场准入难度较高的国家之一。澳大利亚药物管理局（英文：Therapeutic Goods Administration，简称TGA）是澳洲卫生部所属的联邦药物主管机构，该局通过采取一系列的监管措施，确保澳洲公众能够及时获得所需药品，并保证这些药品符合相关标准。TGA的职能包括评估新药、制定标准、确定检测方法、执行检测、颁发药品制造许可、监督药品生产过程、抽检药品市场、视察药品生产制造厂、检查药品生产记录以及处理投诉等等，堪称国际最严标准。通过不断地改革完善，现行的澳大利亚GMP标准实际上也是欧盟及亚太地区等三十多个国家共同采用的标准，也成为国际上最新的和采用国家最多的标准。
过去几年的期间，也有不少投资者咨询董秘和董事长杨杰，产品是否存在出口的事宜，得到的答复是并没有出口销售计划。
然后，在最近的媒体报告专题当中，首次公开的对于海外市场有布局。
根据《E药经理人》的《从拓荒到领跑，儿药“私人订制”扛旗者的三十年》截取的信息内容如下：值得注意的是，虽然国内出生人口数量下滑，但全球范围内，尤其是一些新兴市场国家，儿童人口还在不断增长，消费能力也在快速提升，这为儿童健康产业提供了新的增量空间。达因将积极布局海外市场，通过本土化品牌营销和渠道建设，抢占国际市场的先机。
因此，我抛砖引玉，为何达因药业会此时此刻表达布局海外，产品出口的情况呢？
会面临一些怎样的问题呢？企业的成长空间如何呢？