1、目前君实生物116在轻、中、重症的临床上都做了布局（这个大家都知道）；
2、和P药的头对头在数据读出阶段（第一批入组了480例，第二批入组扩大到864例）；
3、头对头实验的范围比较宽（与P药对比没有增加”高风险“这三个字，适应症比辉瑞更广），无症状的亚组实验正在做；
4、安全性上，该分析师说：”通过与瑞金的专家沟通，安全性上与P药大差不差，专家也提到有些胃痉挛，但是发生率确实比较低，这个不需要过多关注“；
5、因为现在危重病人比较少，如果要做出来降低死亡率的数据临床，比较难；
6、V116做上市的概率比较大；
7、瑞德西韦21年和22年在美国销售很强劲，虽然瑞德西韦是注射剂，但是因为疗效确实好，所以医生还是比较喜欢用的；
8、瑞德西韦的适用年龄是3-老人（这个大家也应该知道的）
9、V116在瑞德西韦上做的改造，不仅仅是做了氘代那么简单，解决了从注射剂（瑞德西韦）到口服制剂的使用，还做了很多转化，过程不是仅仅改造了瑞德西韦氘代那么简单；V166不存在与瑞德西韦的专利问题（这个黑子以后不要再提了）
10、V116上游中间体和原料药，不会像辉瑞P药那样价格不稳定（主要是辉瑞的卡龙酸酐和氮杂双环年初涨价太高，而V116的上游中间体和原料药都是成熟产品，不会产生供应问题）
11、所有的上游供应商，都是市场的猜测，目前没有任何一家公司与君实和望山望水签订了供应合同，大概6月中能签订代工和供应合同。（分析师个人推荐的药石科技和迪赛诺）
12、中间体市场上有很多家做，价格也很难有涨价空间，不用妄想跟前一段时间跟辉瑞炒作一样。（49-1的难度相对大一点而已）
13、分析师认为未来1亿人份还是差不多能达到的（其中4000万是储备）。
