走路去火星2050

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$君实生物-U(SH688180)$ 美国总统拜登新冠病毒检测结果转阴了。吃的是paxlovid，116比P药效果好，CDE加快审批。

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这个链接里有资料//@monkqiu:其实，如果罗氏站出来，公布当年临床的数据，特别基因毒性，遗传毒性，致畸方面等方面的负面数据，那才是潜在最大的打脸。我相信罗氏不会自断中国生路，前提没有繁华人士施加压力

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$君实生物-U(SH688180)$ 君实这是在暗示CDE不干活么？

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$君实生物-U(SH688180)$ $新华制药(SZ000756)$ $华润双鹤(SH600062)$ 复星手段厉害，中途截胡了

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$君实生物-U(SH688180)$ 116也快了，可能就这周，明天提交，后天批准
网页链接 国家药监局：加快新冠病毒治疗药物研发上市速度

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$君实生物-U(SH688180)$ 头对头试验同时期的文章已经发柳叶刀了。头对头的文章估计也快了

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$君实生物-U(SH688180)$ 从已有公开的数据，暂时来看口服药里有效性和安全性排名vv116>=paxlovid>盐野义Zocova>阿兹夫定
盐野义没批，CDE拒绝阿兹夫定没压力了$华润双鹤(SH600062)$$新华制药(SZ000756)$

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$和黄医药(00013)$ 这货天天跌，美股也跟不上大盘。有利空吗？半年业绩爆雷？

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$君实生物-U(SH688180)$ 今天大盘这么强，君实都要收绿。

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$君实生物-U(SH688180)$ 电话打通了，说6月9日的会议需要保密，不能说是什么产品。
116的preNDA会议在等CDE通知什么时候开，开了才能提交NDA申请。

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$君实生物-U(SH688180)$ 路透社报道，欧盟采购225万剂瑞德西韦用于应付BA.5。相信VV116也能应对BA.5

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阿兹夫定有严重的肝毒性，我国乙肝患者众多，针对奥密克戎的有效剂量不搞清楚，CDE敢批才怪，要是对付奥密克戎阿兹夫定一天得20mg，把新冠患者吃出肝脏严重中毒怎么办？
摘录阿兹夫定申请治疗HIV的审评意见:
1.安全性:目前数据样本量小，大规模应用安全性不确定，在III期研究中 要重点关注...

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那个录音就是真实系资金为了出货放出来的，里面真真假假。别的不说，既然专家说阿兹夫定剂量小，就谈个剂量的问题。
录音里所谓的专家没有回应补充的奥密克戎临床进展，BA.2和BA.5毒株的复制能力是原始毒株和德尔塔的好几倍，阿兹夫定想让奥密克戎感染者5天转阴的剂量很可能也得加好几倍，加了...

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听了录音，说来说去阿兹夫定只能降低病毒载量而已，不能改善症状，和盐野义有什么区别？临床只有德尔塔数据，奥密克戎复制比德尔塔厉害好几倍，这么小的剂量，对德尔塔5天能转阴，奥密克戎能5天转阴吗？也许得10天了，奥密克戎的临床都没做呢。要是CDE批了，上市后发现没法让BA.2毒株及时转阴怎么...

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$君实生物-U(SH688180)$ 基本上君实自己找死，CDE希望EUA，结果君实非要NDA，自己找死。

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$君实生物-U(SH688180)$ vv116在澳大利亚招募白人，116真正的市场在国外，加快和辉瑞合作。

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$君实生物-U(SH688180)$ 116和993的钱在君拓那里，不需要定增的钱。
君实生物表示，42.6亿元货币资金中，科创板IPO募集资金账户余额约8.56亿元，2021年H股增发募集资金账户约5.14亿元，上海君拓2021年12月A轮融资资金账户余额12.75亿元。这些账户资金余额已有既定使用规划，扣除上述资金后，可...

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$君实生物-U(SH688180)$
君实生物不断拓展可能的全球市场，传言和辉瑞商讨116和Paxlovid合作。
君实生物之前公告的VV993和PAXLOVID属同一类型，叠加口服核苷类药物VV116具有相得益彰好疗效。
近日，有传闻说辉瑞和君实正在洽谈此事，商讨在美PAXLOVID叠加VV116临床合作以及部分海外区...

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$君实生物-U(SH688180)$ BA.4 BA.5更加容易感染肺部，今年冬天欧美疫情又有的看了。116赶紧和辉瑞合作，开始在美国进行联合用药的临床试验