第八批国家药品集采启动,涉及41个品种;卫材阿尔兹海默症药物拟优先审评

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第八批国采来了。

2月17日,上海阳光医药采购网发布公告表示,自2月20日起,联合采购办公室将开展第八批国家药品集购相关药品信息填报工作。

此次集采的药品填报范围共包括41个品种,181个品规的药品。届时,价格降幅将会如何呢?

国内阿尔兹海默症也将迎来新疗法。

今日,据CDE官网,卫材抗淀粉样蛋白(Aβ)原纤维抗体仑卡奈单抗注射液上市申请拟优先审评,适应症为治疗早期阿尔茨海默病。

过去一天,国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢?让氨基君带你一起看看吧。

/ 01 /行业速递

1)春立医疗拟收购舒捷医疗70%股权

2月17日,春立医疗公告表示,拟以1100万元受让徐林峰、陈协合计持有的舒捷医疗科技60.25%股权,在此基础上向舒捷医疗增资650万元,认购舒捷医疗新增注册资本650万元。

2)第八批国家药品集采启动,涉及41个品种、181个品规药品

2月17日,上海阳光医药采购网发布公告表示,自2月20日起,联合采购办公室将开展第八批国家药品集购相关药品信息填报工作。此次集采的药品填报范围共包括41个品种,181个品规的药品。

3)沃森生物董事长增持196万股

2月17日,沃森生物发布公告表示,以集中竞价交易的方式共增持公司股份196.82万股,增持金额为7521万元。

4)诺辉健康国际研发中心在港启用,5年预计投入1亿港币

2月17日,诺辉健康宣布,国际研发中心在港启用,5年预计投入1亿港币。

/ 02 /医药动态

1)新湾科技NB004片获批临床

2月17日,据CDE官网,新湾科技NB004片获批临床,拟开展治疗晚期实体瘤的研究。

2)亿腾景昂EOC202注射液获批临床

2月17日,据CDE官网,亿腾景昂EOC202注射液获批临床,拟开展治疗非小细胞肺癌的研究。

3)武田制药Maribavir片上市申请拟优先审评

2月17日,据CDE官网,武田制药UL97蛋白激酶抑制剂Maribavir片上市申请拟优先审评,适应症为用于治疗移植后巨细胞病毒(CMV)感染/疾病,且使用过更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠难治(伴或不伴基因型耐药)的成人患者。

4)罗氏玛巴洛沙韦干混悬剂上市申请拟优先审评

2月17日,据CDE官网,罗氏帽状结构依赖性核酸内切酶抑制剂玛巴洛沙韦干混悬剂上市申请拟优先审评,适应症为用于儿童单纯性甲型和乙型流感患者,包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者。

5)卫材仑卡奈单抗注射液上市申请拟优先审评

2月17日,据CDE官网,卫材抗淀粉样蛋白(Aβ)原纤维抗体仑卡奈单抗注射液上市申请拟优先审评,适应症为治疗早期阿尔茨海默病。

6)爱科百发齐瑞索韦肠溶胶囊上市申请拟优先审评

2月17日,据CDE官网,爱科百发齐瑞索韦肠溶胶囊上市申请拟优先审评,适应症为用于由呼吸道合胞病毒(RSV)引起的2岁及以下儿童呼吸道感染的治疗。

7)滨会生物重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒注射液拟获突破性疗法认定

2月17日,据CDE官网,滨会生物重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒注射液拟获突破性疗法认定。

/ 03 /器械跟踪

1)恒壹医疗一次性使用冠状动脉球囊扩张导管获注册批件

2月17日,据NMPA官网,恒壹医疗一次性使用冠状动脉球囊扩张导管获注册批件。

2)正天医疗人工髋关节假体获注册批件

2月17日,据NMPA官网,正天医疗人工髋关节假体获注册批件。

/ 04 /海外要闻

1)辉瑞PARP抑制剂3期临床结果积极

2月16日,辉瑞宣布,其PARP抑制剂Talzenna与Xtandi构成的组合疗法,在临床3期试验中获得积极结果。

2)默沙东公布K药一线治疗胃癌3期临床数据

2月16日,默沙东公布抗PD-1抗体疗法Keytruda与化疗联用,在一线治疗人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期不可切除或转移性胃癌或胃食管连接部腺癌患者的关键性3期临床试验数据。与单独化疗相比,Keytruda联合化疗死亡风险降低22%,中位OS为12.9个月而化疗组为11.5个月。

3)Seagen2022年营收19.62亿美金

2月16日,Seagen公布2022年财报。报告期内,公司营收19.62亿美金,同比24.65%。受营收大增影响,Seagen股价上涨13.28%。