财报季收官阶段，君实生物、药明巨诺、康龙化成等多家企业纷纷公布业绩报告。我们一起来看看，他们的表现如何。
根据君实生物2022年中报，报告期内，公司收入9.46亿元，同比降低55.26%；净亏损9.12亿元，而上年同期净利润为934.7万元。
药明巨诺2022年中报显示，报告期内，公司收入6600.7万元人民币，而去年同期公司无收入，毛利约为2313.1万元。期内亏损约为4.29亿元，同比增长53%。
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HPV疫苗也传来了好消息，今日，默沙东9价HPV疫苗用于用于9至45岁适龄女性接种的新适应症获批。
这也意味着，不少女性不用再担心因为超龄而无法接种9价HPV疫苗。
过去一天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让氨基君带你一起看看吧。
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行业速递
1) 同仁堂上半年净利润7.43亿元 同比增19.12%
8月30日，同仁堂发布2022年中报。报告期内，公司实现营业收入75.07亿元，同比增长2.01%；净利润7.43亿元，同比增长19.12%。
2) 硕世生物上半年净利润12.34亿元 同比增长146%
8月30日，硕世生物发布2022年中报。报告期内，公司实现营业收入32.66亿元，同比增长188.88%；净利润12.34亿元，同比增长145.71%。
3) 润迈德上半年收入5190万元，同比增长17.7%
8月30日，润迈德发布2022年中报。报告期内，公司实现营收5190万元，同比增长17.7%；亏损2220万元，同比增长511.4%。
4) 君实生物上半年亏损9.12亿元
8月30日，君实生物发布2022年中报。报告期内，公司收入9.46亿元，同比降低55.26%；净亏损9.12亿元，上年同期净利润为934.7万元。
5) 药明巨诺上半年亏损4.29亿元
8月30日，药明巨诺发布2022年中报。报告期内，公司收入6600万元，期内亏损约为4.29亿元。
6) 亿帆医药上半年度净利润1.61亿元，同比下降24.67%
8月30日，亿帆医药发布2022年中报。报告期内，公司营业收入17.69亿元，同比减少25.58%；归属于上市公司股东的净利润约1.61亿元，同比减少24.67%。
7) 美因基因上半年营收9760万元，同比增加0.8%
8月30日，美因基因发布2022年中报。报告期内，公司营收9760万元，同比增加0.8%；经调整净利润为人民币3300万元，同比下降24.2%。
8) 开拓药业上半年亏损5.18亿元，拥有现金及现金等价物3.37亿元
8月30日，开拓药业发布2022年中报。报告期内，公司并无产生任何收益，亏损5.18亿元，拥有现金及现金等价物3.37亿元，研发开支4.61亿元，同比增63.4%。
9) 心通医疗上半年收入1.25亿元，同比增长44.77%
8月29日，心通医疗发布2022年中报。报告期内，公司收入1.25亿元，同比增长44.77%；股东应占亏损1.22亿元，同比增加74.67%。
10) 康龙化成上半年归母净利润5.85亿元，同比增长3.65%
8月30日，康龙化成发布2022年中报。报告期内，公司营业收入46.35亿元，同比增长41.06%；归属母公司净利润5.85亿元，同比增长3.65%。
11) 九安医疗上半年营收232.67亿元，同比增长3989.07%
8月29日，九安医疗发布2022年中报。报告期内，公司营收232.67亿元，同比增长3989.07%；归母扣非净利润152.86亿元，同比增长319397.92%。
12) 太极集团子公司生产的藿香正气水甲醇量检测不符合规定
8月30日，太极集团公告，全资子公司生产的藿香正气水甲醇量检测不符合规定，未销售部分15,677盒已按程序全部召回，涉及产品销售收入约22万元。
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产品跟踪
1) 康方生物派安普利单抗新适应症获批临床
8月30日，据CDE官网，康方生物PD-1派安普利单抗新适应症获批临床，用于联合盐酸安罗替尼治疗用于既往未接受过系统治疗的晚期肝细胞癌患者。
2) 强生Lazertinib片获批临床
8月30日，据CDE官网，强生第三代EGFR酪氨酸激酶抑制Lazertinib片获批临床，用于治疗EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
3) 强生Amivantamab皮下注射液获批临床
8月30日，据CDE官网，强生Amivantamab皮下注射液获批临床，用于治疗EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
4) 慧泽生物醋酸阿比特龙软胶囊获批临床
8月30日，据CDE官网，慧泽生物醋酸阿比特龙软胶囊获批临床，与泼尼松或泼尼松龙合用治疗 ①转移性去势抵抗性前列腺癌；②新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌，包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月的患者。
5) 诺华LNP023胶囊获批临床
8月30日，据CDE官网，诺华B因子抑制剂LNP023胶囊获批临床，用于治疗在C3肾小球病受试者中的长期疗效、安全性和耐受性的开放性、非随机扩展研究。
6) 至善唯新生物ZS801注射液获批临床
8月30日，据CDE官网，至善唯新生物AAV基因疗法ZS801注射液获批临床，适用于18岁及以上男性重度、中重度B型血友病（先天性凝血因子IX缺乏症，凝血因子IX＜2%）患者出血的控制和预防。
7) 百克生物TG103注射液获批临床
8月30日，据CDE官网，百克生物长效重组GLP-1 Fc 融合蛋白TG103注射液获批临床，用于治疗非酒精性脂肪性肝炎。
8) 三星生物雷珠单抗获批临床
8月30日，据CDE官网，三星生物雷珠单抗获批临床，用于治疗湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿引起的视力损害、糖尿病视网膜病变、继发于视网膜静脉阻塞、脉络膜新生血管导致的视力损害。
9) 康弘药业KH631 眼用注射液获批临床
8月30日，据康弘药业公告，子公司过腺相关病毒(AAV)基因疗法KH631 眼用注射液获批临床，用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）。
10) 神州细胞C20单抗瑞帕妥获批上市
8月30日，据神州细胞公告，子公司CD20单抗瑞帕妥获批上市，适用于新诊断 CD20 阳性弥漫大 B 细胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）成人患者。
11) 三叶草生物新冠疫苗公布II/III期临床试验的积极数据
8月30日，三叶草生物宣布，一项源于 II/III期临床试验的积极数据显示，公司新冠候选疫苗SCB-2019作为加强针诱导了针对奥密克戎BA. 5变异株亚型的强劲免疫反应。
12) 默沙东九价HPV疫苗新适应症获批
8月30日，默沙东宣布，中国国家药品监督管理局批准其九价HPV疫苗，用于9至45岁适龄女性接种的新适应症。
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海外要闻
1) Alnylam的RNAi疗法公布2期临床积极结果
8月30日，Alnylam 宣布其与再生元联合开发的在研靶向补体RNAi疗法cemdisiran临床2期试验结果积极。数据显示，此疗法可有效改善免疫球蛋白A肾病成人患者的尿蛋白值。