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回复@秦汉相对论: 不就是挑了高表达适应症嘛，怎么，默沙东投机就行？//@秦汉相对论:回复@Mercury2016:呵呵，16年K药（KEYNOTE-024） PD-L1≥50%适应症率先达临床终点哦 ，所以才说 PD-L1≥50%适应症对PD1类药物是全球金标准，不敢在这个适应症硬刚，只能很委婉的说“信心不足”，下回发言前多查查资料。
引用：
2024-06-09 16:29
之前喷$康方生物(09926)$ 只会做主要终点PFS的人应该怎么办啊？
信息来源：医药笔记
2024年6月7日，科伦博泰在Clinicaltrials.gov网站上注册了SKB264+Keytruda一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌的国内三期临床试验。该三期临床计划入组406例PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌患者，预计2026年11月完...

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老梅
06-09 21:43

临床试验还在进行中，哪怕你有预判，但最终数据揭晓前，质疑的声音一定会有的，反驳也没啥意义。
等吧，希望最终试验结果理想，先是相信才会看到，这世界不需要奇迹。