美媒周日报道，两种新冠抗体疗法不再被世卫推荐，因为对于Omicron及其最新分支不再有效。
这两种疗法旨在通过与SARS-CoV-2的尖峰蛋白结合来中和毒株感染细胞的能力，是在疫情早期开发的首批药物之一。
自那以后，毒株一直在进化，来自实验室测试的越来越多的证据表明，这两种疗法sotrovimab及casirivimab-imdevimab对最新一轮病毒迭代的临床活性有限。因此，它们也失去了美国卫生监管机构的青睐。
周四，世卫专家表示，他们强烈建议这两种疗法不要用于新冠患者，推翻了之前支持这两种疗法的有条件建议，这是发表在《英国医学杂志》上的一系列建议的一部分。
葛兰素史克及其合作伙伴的sotrovimab已创造了数十亿美元的销售额，并在去年成为这家英国制药商最畅销的药物之一。今年4月，美FDA将其撤出美国市场。
伦敦国王学院药学客座教授表示，鉴于美国早在2月份就开始质疑sotrovimab对Omicron的临床有效性，世卫的认识来得有点晚。
她说：“现在世卫已经发布了这项建议，看看有多少其他国家支持它将是一件有趣的事情。”
再生元及其合作伙伴罗氏的鸡尾酒抗体疗法casirivimab-imdevimab也创造了数十亿美元的销售额，是这家美国制药商去年的最畅销产品之一。
早在1月份，FDA就修改了对这种疗法的立场，将其使用限制在一小部分患者身上，理由是它对Omicron变种的效力减弱。
这两种疗法仍被欧洲药品监管机构推荐使用。
对于另一种在大流行早期出现的新冠疗法，吉利德的抗病毒药物remdesivir，世卫扩大了对该药物的有条件建议，建议该药物可用于重症患者以及住院风险最高的非重症患者。
现有的几种新冠疗法在对抗病毒方面仍然有用，其他正在开发中的疗法预计也将使患者受益。
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