1三期临床的其中一个头对头已出 正撰写临床报告。 当然不算好 所以股价不涨 但也没确认失败。
2 xbb1.5 已经被淘汰了 今年的新样本毒株是jin1 拿到eua 无法自费销售 只能疾控采购。
所以只能迭代新毒株。 在临床报告和eua 母版单价疫苗拿到附条件上市批文后，迭代新毒株只需要简易程序每年迭代。为了保留在任何时候都有一只mrna在新的病毒爆发的时候一个月以内就能快速生产的能力。会批一两只新冠mrna疫苗附条件上市，并以每年简易迭代的程序
3 今年申报的会有 四价流脑结合
4 mrnA 优势是递送系统是蓝鹊自研，专利上避免了卡脖子。能批eua的mrna 就两家 前提是递送系统不是靠国外大厂授权。疫情初有mrna专利的大公司都给了只能针对新冠的递送系统的授权 如果要开发其他的传染病 显然需要有绕开专利的方法。
讲这么多都没有用。只要盯着三个公开数据 就可以。一个是每周2 之前公布的批签数据。一个是延迟一个月发布 福建省的采购数据网页链接 还有一个是海关出口数据。