发布于: iPhone转发:0回复:9喜欢:0
回复@JZee: QC占细胞治疗成本的一半左右,细分项目极多,FDA官网或者BLA/NDA文件中一般都会有list。关于基因编辑对基因组的影响,一般分为on-target和off-target检测,前者是看敲除基因的效率,也会看造成的indel类型和序列。后者就比较复杂,需要看全基因组的profile,最好的方法当然是全基因组测序,价格昂贵,通量低,其次是用barcode或者软件预测脱靶位点等方法,存在一定的偏差。
而染色体异常属于细胞遗传学的范畴了,要靠核型分析来检测。
蛋白表不表达当然要看,更重要的是功能性研究,一致性和安全性。//@JZee:回复@Kintar:有地方看qc的list么?它并行基因编辑我还以为质检主要是看基因。那它是靠看蛋白质表达来看成功与否?
引用:
2021-10-08 23:50
$Allogene疗法(ALLO)$ 如果真的是TALEN敲除TCR和CD52造成的染色体异常,那么CRISPR-Cas9也可能会有同样的问题。之前就有报道DNA双链断裂会导致细胞的PD-L1高表达。本来DSB在细胞中就是一个极其危险的信号,应该尽量避免出现的。像TCR和CD52是处在不同染色体上的两个基因,也增加了出现染色体重排或...

全部讨论

2021-10-09 11:34

全基因测序看不到一个染色体少了一段,或者一段接到另一个染色体上,或者自己接成圈之类的情况么?dsb应该主要是这种吧,不会是多倍体或者少一个之类的吧

2021-10-09 11:32

我刚打赏了这条评论 ¥6,也推荐给你。