阿力港股 的讨论

1、您文中提到的AK112+常规化疗（IO+Chemo），这类产品组合目前已经处于在被淘汰的边缘（错误道路）。
2、产品能否上市尚存疑，即使上市了盈利周期也极短（3-5年后属于边缘化疗法），目前看应该不具有超额的商业回报。

第一点，抗体这个东西按照我自己实验的经验，个体差异还挺大的，如果不考虑挑病人的话，kf 的数据还算看得过去，其实还是得看在海外临床效果怎么样，第二点商业化团队确实是问题，所以如果不引进高管 kf 上限就在那了，但是目前这个阶段还没到那个时候离上线还有些距离，暂时还是临床效果主导。至于一些杂七杂八的管线，确实价值不大，但是应该可以回本，因为国内还是比较缺药的。kf 说到底还是得先证明自己的双抗平台在海外效果也好，其他的没那么重要。如果海外几个临床效果不好基本就没什么可买的了。

边缘？错误？这么肯定，能否提供更有专业的行业分析[抱拳][抱拳][抱拳]

你个🈳头，不懂就别乱哔哔，人家summit拿出50个亿不比你懂吗？FDA不比你懂吗？杜根不比你懂吗？

首先，112 的上市基本板上钉钉了，其次，未来的趋势中双抗也是必不可少的，112 临床试验未来肯定做会升级成搭配其他药物而不是化疗，但是很多适应症目前国内上市的药物中并无太好的可以联用的，这是国内临床目前没办法的。只能说如果临床成功了未来联用其他药物的成功率也会上升，这样的预期还是没问题的，没有那么乐观但也没必要太悲观。

3到5年的望远镜意思明白，错误道路是从专业上什么意思？您说的正确道路能不能指出来[抱拳][抱拳][抱拳]

能理解先生的观点，但有两点不同看法。
1、广普低毒的IO方案很重要，但09926的AK104（高毒）和AK112（非广普）则不一定必不可少。
2、从公司官网的管理团队（偏理工科）和在研管线（95%以上没有商业化价值）可以看出，公司并没有强大的医学“know how”基因，产品迭代已经遇到“天花板”。

先生您说的确实对，目前看应该是处于一个临界点。09926需要用远高于预期的海外临床数据，才能企稳阵脚以及谋求突破。

1、可以去看官网的在研管线（大而无用）。
2、您能理解的话自然不需要我解释。
3、您理解不了的话，我解释也没用。

“市场先生”已经在2023年，投了反对票。