放射性药物的历史，可以追溯到125年以前。从1895年X射线的发现开始，多年来放射性药物的开发一直在不断进步。2018年，靶向放射治疗药物Lutathera（镥氧奥曲肽）在美国获批用于治疗影响消化道的神经内分泌肿瘤，更是具有空前的重要意义。
科学从未停止其进步的步伐，放射疗法已今非昔比。作为申办方，如何在放射疗法相关的肿瘤学试验中保持与时俱进？在即将开播的“为‘放疗’正名，深度解析肿瘤放疗试验的考虑因素”线上研讨会中，来自普米尔医药（Premier Research）的专家团队将就放射疗法的过去、现在和未来，尤其是相关临床试验的关键考虑因素展开探讨，从而为相关领域的申办方和研究人员提供指导。
专家研讨 | 为“放疗”正名，解析肿瘤放疗试验的考虑因素
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直播时间：
2023年3月28日16:00-17:00
直播议程：
放射性药物的发展历程与演变
放射治疗的优势与挑战
临床开发面临的挑战
临床试验的主要考虑因素
未来的发展方向
互动问答
主讲人：
◆Rupa Doshi博士
肿瘤学战略 副总裁
普米尔医药
Doshi博士拥有超过23年的丰富经验，在临床运营、全球项目管理、客户管理和战略开发方面具有杰出的领导能力。她的从业经验涵盖了从pre-IND到NDA的广泛临床开发范围，她还负责领导全球团队为临床试验项目提供涉及所有试验阶段的全方位服务。
◆Ashley Herrick博士
肿瘤项目战略 执行总监
普米尔医药
Ashley专长于为肿瘤研究申办方提供战略规划与协调、专业知识及专家意见。她在肿瘤临床试验监管和药物开发方面积累了13余年的丰富经验。她已获得注册临床研究人员（CCRP）认证，也是美国癌症研究协会和美国临床肿瘤学会的成员。
无论申办方面临何种挑战，与一家拥有全球背景和丰富经验的合同研究组织（CRO）合作是高效且正确进行新药开发的明智选择。
作为一家拥有超过 30 年经验的全球性CRO，普米尔医药的业务范围涵盖了所有的血液学和肿瘤学治疗适应症，包括整个领域内药物开发的各个方面和阶段。仅在过去五年中，普米尔医药就开展了超过 170 项血液瘤和肿瘤学临床试验。
关于普米尔医药（Premier Research）
普米尔医药（Premier Research）是一家全球性临床研究CRO公司，致力于帮助生物技术、制药公司和器械创新企业，将改变生活的理念和科学突破转化为新的诊疗手段。公司在全球84个国家都开展了业务，雇佣了1,300名专业人员，拥有强大的国际合作关系网络。公司目前已经充分掌握肿瘤学和血液学、罕见病、神经科学、全球开发注册策略等各方面领域。依托 30 年产品开发经验，可以提供从初始策略制定、临床开发再到最终监管申报的一站式全方位服务。