生物医药行业并没有因为新的一年走出低谷。一二级市场融资仍然有难度，很多公司遇到资金紧张，研发失败，不断战略重组，缩减管线，重整旗鼓；也有部分公司难以支撑，宣布破产，走到了尽头。我们需要以史为鉴，选择自己的最优道路。
聚焦tRNA领域的Biotech倒闭
1月26日，一位投资者和一位联合创始人向Endpoints News证实，Theony已经倒闭，主要因为投资者之间的分歧导致了Theonys 的终结。
Theony是一家希望在tRNA领域开辟一条道路的小型生物技术公司。这个想法是一种 tRNA 药物可以用于治疗一系列疾病和疾病，这被视为更广泛 RNA 治疗领域的潜在瑞士军刀，武田支持的生物技术公司 hC Bioscience也在进军这一领域。
“作为一名科学创始人，Theonys 的情况让我非常沮丧，”联合创始人、麻省理工学院教授 Peter Dedon表示，“Theonys 背后的科学技术非常强大，创始人和大部分员工都是 tRNA 表观转录组学领域的发明人。因此，公司因投资者失误而倒闭，至少可以说是令人难过的。”
虽然 Theonys 可能已经关门大吉，但Peter Dedon 暗示这家初创公司的基础工作可能会在其他地方取得进展。“也就是说，Theonys 的价值仍然存在，并且很快就会复活，”他继续说道。Peter Dedon 在他的 LinkedIn 上将 Theonys 描述为“以患者为中心的药物发现公司”，由他的雇主和哈佛大学于2020 年创立。重点是研究开发用于癌症和遗传驱动疾病的小分子。其他联合创始人包括首席执行官尼克戴维斯；哈佛大学教授、波士顿儿童医院干细胞项目研究员理查德·格雷戈里；和 Parthenon Therapeutics 联合创始人兼首席执行官 Laurent Audoly。
但遗憾的是，这么多优秀的团队，也没有能阻挡公司的关闭。
Calithera未能重整武田的资产后关闭
2023年1月9日——创立于2010年的Calithera Biosciences, Inc.(纳斯达克代码:CALA)宣布，其董事会在广泛考虑了潜在的战略替代方案后，决定解散公司并清算其资产，这符合股东的最大利益，随后公司的业务将有序结束。为了降低成本，并与计划的解散有关，Calithera将停止所有临床开发项目，并减少其劳动力，包括在第一季度末前解雇大多数员工。
2021年年初，Calithera在肾细胞癌的II 期临床试验中经历了巨大的失败，裁掉了三分之一的员工，随后Calithera从武田购买了两项2期临床小分子新药mTORC1/2抑制剂和SYK抑制剂，希望能重整旗鼓，但该公司在2022年11月宣布研究数据已被推迟，最初的数据要到2023年中期才会出来。
肾病制药商Goldfinch Bio关闭
2023年1月27日，据Fierce Biotech消息，肾病药物生物技术公司Goldfinch Bio倒闭。总裁兼首席执行官 Tony Johnson 周五下午向Endpoints News证实，该生物技术公司在“当前宏观环境中的筹款挑战”之后关闭。Johnson先前在阿斯利康担任早期临床开发高级副总裁， 2017 年加入Goldfinch Bio。
Goldfinch Bio成立于2016年，Third Rock投资5400万美元。2019年，吉利德与Goldfinch达成20亿美元合作，开发多款肾病药物，包括5500万美元预付款，500美元股权投资，以及额外5400万美元用于支持研发。
2020 年获得 1 亿美元的 B 轮融资。
2022年2月，Goldfinch Bio发布一项测试 Goldfinch Bio候选药物GFB-887 治疗肾脏疾病的 II 期试验显示出积极的初步数据，尿蛋白/肌酐比率平均降低 32%。没有发现与该药物有关的严重副作用。
不过，在过去的一年里，该公司一直在裁员，并推迟研发，以便专注于GFB-887的临床研究。Johnson表示，该公司认为数据令人鼓舞，但市场低迷阻碍了该公司前进的能力。
Xenikos在III 期试验失败后宣布清算
2023 年 1 月 27 日，据endpts报道，Xenikos是一家成立 13 年的荷兰生物技术公司，在其移植物抗宿主病的 III 期试验结果令人失望后，正在经历清算程序。公司的三期临床试验意外结束，该试验旨在检测两种单克隆抗体的组合是否优于Incyte公司的Jakafi。
Xenikos曾希望证明其名为T-Guard的试验性疗法在对经历危及生命的并发症(造血干细胞移植产生的新细胞开始对抗身体)的患者获得完全缓解方面比Jakafi更好。Jakafi于2019年5月被批准用于适应证，类固醇难治性急性移植物抗宿主病。
T-Guard 结合了两种针对 T 细胞和 NK 细胞上的 CD3 和 CD7 的单克隆抗体。这些抗体与免疫毒素结合，目的是阻止活化的 T 细胞产生新的蛋白质。FDA 和欧盟授予其孤儿药地位，美国监管机构也授予其快速通道资格。
但本周，Xenikos在美国临床试验数据库中更新了三期研究，并表示已终止试验，因为该研究“在比较T-Guard和ruxolitinib (Jakafi)两种药物的死亡率时，符合协议规定的60天死亡率停止边界。”
抗生素公司Nabriva开始倒闭
1月6日，据endpts报道，一家抗生素生物技术公司开始倒闭，解雇了几乎所有工人。
Nabriva Therapeutics即将认输，这对稀疏的研发领域造成了又一次打击，并在抗菌素耐药性的问题上敲响了警钟。Nabriva曾在去年11月宣布裁员40%，当时该公司在早期研发阶段亮起了红灯。Nabriva 是一家生物制药公司，从事治疗严重感染的创新抗感染药物的商业化和开发Nabriva 17年前从诺华分拆出来的，但是始终未能让磷霉素通过终点线。近年来，这种抗生素已因生产问题两次被FDA拒绝。
Nabriva Therapeutics公司在过去的两个月里一直在与顾问进行自我反省，该公司正在解雇几乎所有员工，将一种抗菌药物的推广和分销权归还给默克公司，取消贷款协议，并采取其他措施，以“为有序关闭公司业务提供充足的资金”。
上面5家药企破产，有研发失败的，有资金链断裂的导致破产的，还有一点赛道拥挤也值得重视，1月13日，罗氏支持的Biotech放弃CD47抗体开发，裁掉所有员工，也走在了破产边缘。据药融云数据全球CD47研发管线有312条，国内有53条。
未来这一领域的竞争会非常激烈，怎样做到差异化值得深思。
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