9月22日，中国生物制药发布公告称，公司下属企业正大天晴与法国生物科技公司Inventiva（IVA）签署协议，将获得治疗非酒精性脂肪性肝炎治疗药物lanifibranor在大中华区的独家许可权益，该药物已获得美国 FDA“突破性疗法”认证。
根据协议，正大天晴将向Inventiva支付1200万美元的首付款及最高不超过4000万美元的潜在的临床及注册里程碑付款。双方的联合有望填补非酒精性脂肪性肝炎这一治疗领域的空白。
同日，葛兰素史克（GSK）和Spero Therapeutics，Inc（NASDAQ：SPRO）宣布已签订了独家许可协议获得Spero的晚期阶段抗生素资产Tebipenem HBr权益 。Tebipenem HBr正在开发为第一个用于治疗复杂尿路感染（CUTI）的口服碳青霉烯抗生素，包括某些细菌引起的肾盂肾炎。
根据协议，葛兰素史克将向Spero支付6600万美元的首期预付款，其余将基于里程碑付款。另外，葛兰素史克已同意投资900万美元购买Spero普通股，不超过葛兰素史克及其附属公司对Spero19.99%的实益所有权。
来源：企业公告 整理：水晶
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