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回复@TfR1lyxxx: 好的,谢谢您的专业解答。我了解了。它们说用过免疫治疗后的肿瘤癌细胞的微环境,免疫治疗效果非常有限,也就说免疫单抗药在此微环境进不去?是否可以简单说:双抗是否由于VEGF容易进去,顺便把免疫单抗带进去?而可乐组无法实现“顺便”[呲牙]我发现我错了,可乐组应该是那个信达的,不是K药。//@TfR1lyxxx:回复@海人:$康方生物(09926)$
首先可乐不是 k+贝伐,而是 k+仑伐,其次这种亲和力的增强是双抗所特有的,你可以简单理解为一个抗体,帮助富集了另一个抗体,但是 ICI+血管正常化本身的协同作用可乐也是有的,只是可乐的毒性太大了,没有 112 靶向性那么强,毒性大和靶向性的不足造成了可乐组合的失败,也给 AK112 留下了突破口。
引用:
2024-07-18 15:02
最近还是很忙,其实也没太多时间写文更新,但是之前答应了要更一点,就稍微写一篇吧,这篇文主要是想从112的角度去看康方双抗药物的平台和战略方向的价值,以及我为什么认为康方生物的AK112能取得成功。
在正文前面还是有些话要说,我认为AK104的优秀不亚于AK112,AK112能够BD快速出海还是因为...

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07-19 01:51

$康方生物(09926)$
虽然你这么说其实并不完全准确正确,但是确实也可以简单的理解为 VEGF 的存在增强了 AK112 对肿瘤微环境 PD-1 的靶向。