今日（5月5日），中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网最新公示，由华东医药全资子公司中美华东申报的1类新药迈华替尼片拟纳入突破性治疗品种，针对适应症为：用于表皮生长因子受体（ EGFR ）罕见突变（ S768I，L861Q 和 G719X ）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。公开资料显...