8月15日，灵康药业公告称，全资子公司海南灵康制药的盐酸艾司洛尔注射液通过仿制药一致性评价。艾司洛尔为β受体阻滞剂，2022年在中国公立医疗机构终端销售额超过10亿元。
盐酸艾司洛尔注射液为超短效选择性β受体阻滞剂，可用于围手术期高血压的降压，也可用于降低窦性心动过速的心率。该产品属于国家医保目录乙类品种。
米内网数据显示，近年来艾司洛尔注射剂国内市场持续扩容，2022年在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端销售额超过10亿元，同比增长7.22%。
中国公立医疗机构终端艾司洛尔销售情况（单位：万元）
来源：米内网中国公立医疗机构药品终端竞争格局
国内已上市的艾司洛尔制剂包括盐酸艾司洛尔注射液、注射用盐酸艾司洛尔、盐酸艾司洛尔氯化钠注射液。其中，国内有12家企业获得了盐酸艾司洛尔注射液生产批文，齐鲁制药、华海药业、北京新美泰克医药、海南灵康制药等4家企业该产品已过评。
此前灵康药业过评品种
来源：米内网一致性评价进度数据库
截至目前，灵康药业已有8个品种通过/视同通过一致性评价，均为注射剂。