事情起因：西媒报道称，西班牙政府从中国买了一批试剂盒，结果发现检测准确率只有30%，而不是应该有的80%。这批试剂盒是一家叫深圳易瑞生物的中国公司生产的。然后就是各方质疑，因为25号西班牙刚宣布将从中国采购4亿欧元的医疗物资。
中国驻西班牙使馆26日声明：中国政府和团体向西班牙捐助的物资里没有易瑞生物的产品。这批试剂盒也和西班牙的4亿采购无关，大采购的货还没出中国。中方向西班牙提供了采购企业名单，里面没有易瑞生物。易瑞生物在国内没有药监局销售许可。
西班牙政府26日声明：这批试剂盒和刚宣布的4亿对华采购无关，是之前西班牙政府自己通过一家本国供应商从中国厂家购买的，购买时候还没拿到中方的采购企业名单。买的时候这批货有欧盟CE认证，可以在欧盟销售。但随后两家机构测试发现这批试剂盒精确度不够。西班牙政府已要求退货，让供应商换一批试剂盒来替代。
西班牙卫生部承认，那批有问题的试剂盒不是直接向中国采购的，而是通过国内的供应商采购的……
西班牙政府从中国买了一批试剂盒，结果发现检测准确率只有30%。原来这批试剂盒是从一家没有药监局许可证的深圳企业那里买的三无产品！，中国把生产试剂盒的正规厂家名单给到西班牙（里面没有这家深圳企业），然而西班牙政府没有在中国提供的名单里买。
深圳监管方27日声明：启动核查
$鱼跃医疗(SZ002223)$ 在昨天的投资者提问中回答，目前海外业务疫情订单主要来自原欧洲、东南亚和中东。推测已经在中国提供的目录中。
$华海药业(SH600521)$ 3月25日，浙江省科技厅关于下达2020年度重点研发计划应急攻关项目中华海药业“抗新型冠状病毒药物开发”立项。
$华大基因(SZ300676)$ 公司新型冠状病毒检测产品获得美国 FDA 签发的 EUA，这是继该检测产品根据美国《新型冠状病毒肺炎在公共危机下的诊断检测政策指南》规定可面向美 国临床市场进行商业销售之后，获得的正式进入美国临床市场销售的资质，是国内率先获得美国 FDA 紧急使用授权的新型冠状病毒临床用途的商业化检测试剂。美国 FDA 紧急使用授权并非产品注册许可，是产品的临时使用，如果在紧急情况终止后，公司仍希望在美国临床市场销售该产品，则需要另行向 FDA 提 交产品注册申请。