美国有辉瑞默沙东还会选你君实么
[很赞][很赞]对瑞德西韦的偏见往往暗含着巨大的预期差$君实生物(01877)$
美国FDA是根据临床试验来批准使用范围的。一开始,瑞德西韦只有住院患者的临床数据,所以只有住院适应症。
但是21年12月有了门诊患者临床试验数据,FDA根据这个数据又批了门诊适应症。
美国🇺🇸FDA批准,$吉利德科学(GILD)$ 瑞德西韦注射剂用于住院患者(不能用于早期治疗)。所以瑞德西韦似乎没有疗效。
而$辉瑞(PFE)$ 口服药可以用于出现症状5天内治疗,疗效就被认可了。
但是,3期临床pinetree研究已经证明,瑞德西韦注射剂早期使用,治疗组死亡率=0%。并且降低死亡风险或住院风险87%。
所以,$君实生物-U(SH688180)$ VV116是瑞德西韦改良型口服药,显然3期临床试验成功的概率提升到了90%。
并且,对于奥密克戎变异株有效。
大家都被一开始的瑞德西韦效果不明显的结论给骗了