然而协和全文里门诊患者,还是推荐使用瑞德西韦的,你贴的只是住院患者,并且还是暂不可及。另外,116现在的以及头对头临床都是轻中症,获批适应症也大概如此。那个假娘们博士不是好鸟,但你这也确实有点断章取义了。不过君实是个垃圾公司里的垃圾公司这点是无可辩驳的
一切逻辑都已经可以解释通:2022年5月V116就完成一项三期临床研究,当时其他新冠创新药尚处于临床1期,但事隔7个月,V116却重新发布招募三期临床试验的公告,这时候先声药业、众生药业、广生堂等等其他创新药进度已超过V116,为何?他们技术路线无一例外,全部是3CL。君实生物从5月份开始大跌,期间只有为了增发拉抬估价,其余时间股票走势完全没有跟随新冠药板块,为何?因为资金已不再当君实生物为新冠药。今天(12月27日)君实生物再次大跌,同时君实生物的融券始终在高位,聪明的资金已经看明白,君实生物没了V116,紧靠PD-1撑不起这个股价。
2022年的投资操作,君实生物一直是我的希望,曾经坚信亏损只是暂时的,V116上市一定可以扭转。但现在,不得不面对显示,V116选择的RNA聚合酶(RdRp)技术路线已被证实失败,唯有3CL技术路线才是新冠药的未来。别了,君实生物;也愿世人再无新冠之病痛。翻篇吧!
然而协和全文里门诊患者,还是推荐使用瑞德西韦的,你贴的只是住院患者,并且还是暂不可及。另外,116现在的以及头对头临床都是轻中症,获批适应症也大概如此。那个假娘们博士不是好鸟,但你这也确实有点断章取义了。不过君实是个垃圾公司里的垃圾公司这点是无可辩驳的
不可及…不可用
是不是语文没过关
暂不可及的意思是国内没有引进,用不上。不知道是智商不够,还是有意歪曲解读!
楼主,拉根网线找一下吉利德的三季度报吧。作为注射剂,瑞德西韦前三季度卖了42亿美元,打不过p药也是因为一个是口服。
你是汉奸
这么多人执迷不悟,v116要是临床效果好,至于头对头做完7个月了又来做三期试验?
这里为啥又可以用了?
瑞德西韦仅仅在2020年,2021年有零星销售额
面对奥密克戎爆发的2022几乎无任何表现
辉瑞仅2022年新冠药销售额就超过200亿美元
还在鼓吹君实生物路线,瑞德西韦路线的人良心不亏么?辉瑞新冠药全球卖了几百亿美元,瑞德西韦卖了多少?中国zf为什么迟迟不批瑞德西韦和君实生物,还不明显?