发布于: Android转发:0回复:5喜欢:1
关于这个问题今天也咨询了公司管理层,他们认为对恩那司他的临床审批影响不大,每个产品都有副作用,主要看临床价值,况且951的剂量更小,另外还问了一下美国07哨兵数据是否有更新,回复说后期的数据需要等待揭盲,有去参加股东大会的投资者可以届时再问一下。//@闭口不言:回复@Insight数据库:$信立泰(SZ002294)$ 目前罗沙司他在中国是批准上市的,看看监管部门的态度。罗沙出问题,并不代表利好恩那司他,有可能让中国监管部门审批上更谨慎!但愿不会影响恩那司他的进度。
引用:
2021-04-08 19:02
4 月 6 日,FibroGen 发表了声明,澄清了先前披露的罗沙司他(Roxadustat )治疗慢性肾脏病贫血(CKD)的 3 期临床安全性分析的数据。新数据表明,在降低患者发生心血管不良事件风险方面,Roxadustat 可能并不优于达依泊汀α。
受此消息影响,FibroGen 当日股价暴跌 43%。
图片来源:富途...

全部讨论

2021-04-08 21:14

麻烦问一下增发进度,谢谢

2021-04-08 20:53

这是个好消息,继续跟进

2021-04-08 20:36

恩那和罗沙是同一个公司研发的吗?