炒作罕见病药价贵的，都是吃饱了没事做。罕见病患病人数少，如果价格低，收入覆盖不了研发、临床、渠道成本，产业界没有动力研发生产，结果是无药可用，最后倒霉的是病人。国外罕见病新药价格一般都很贵，新上市治疗脊髓性肌萎缩病的基因治疗药物在欧美约200万美元一针，一针管N年或终身...