和黄医药Syk抑制剂国内NDA被受理,有CDE的优先审评资格,国内第1,全球第2,差异化探索自免适应症

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【东吴医药朱国广团队】

事件:和黄医药的索乐匹尼布国内NDA被受理,并纳入优先审评,适应症为既往接受过一线标准治疗(糖皮质激素、免疫球蛋白)无效或复发的成人原发慢性免疫性血小板减少症(ITP)。

成人ITP国内预计有11万患者,慢性自免疾病,竞争格局好,很多患者出现耐药而容易复发,潜力不容忽视。索乐匹尼布是一种新型、高选择性的口服脾酪氨酸激酶(Syk)抑制剂。美国针对ITP批准了多靶点的Syk抑制剂福坦替尼 ,是目前唯一获批上市的Syk抑制剂。针对ITP适应症,同靶点索乐匹尼布国内第一,全球第二。

今年8月,索乐匹尼布针对2L ITP的ESLIM-01中国关键性III期研究已达到持续应答率主要终点以及所有的次要终点。非头对头数据有效性和安全性明显好于福坦替尼,有best in class潜力。海外:正在与FDA沟通海外临床方案,预计24年年底有海外poc数据。其他适应症潜力:wAIHA,SLE等。

公司重要的催化剂:1.呋喹替尼:联合化疗针对2L 胃癌有望2024Q1国内上市;2.索乐匹尼布:针对2L ITP在24年年底完成海外poc临床,预计24年底-25年H1海外授权成功;3.赛沃替尼:明年公布注册临床数据+美国递交NDA。4.索凡替尼:明年启动1L 胰腺癌的注册临床。

🧧盈利预测与投资评级:公司目标市值为340亿远人民币。明年催化剂较多,海外呋喹替尼的商业化元年,有新产品出海逻辑,维持“买入”评级。

风险提示:海外注册进度低于预期;临床结果不佳;商业化不及预期。