发布于: 雪球转发:0回复:0喜欢:1
基因疗法眼科容易突破,是因为玻璃体屏障的缘故,不容易产生抗体消灭载体病毒。但RGNX的现在只有蛋白表达的数,还没有视力对比的数,而且6个人有3个都要继续注射VEGF,所以效果并不能说很好,只是有些潜力。$$再生元制药(REGN)$ $$REGENXBIO Inc.(RGNX)$
引用:
2018-10-31 13:36
有家公司REGENXBIO把VEGF的抗体基因转移到病毒体内,然后注入人眼中治疗老年黄斑变性,1期试验的三组结果显示效果不错,第三组高剂量治疗半年后有一半病人无需再注射抗体药物,第四组更高剂量正在跟踪,明年准备开展2期临床试验。
如果这种只需要一次注射的疗法成功,那么需要持续注射的阿柏西...