$基石药业-B(02616)$ 本潜在同类最优（BIC）ROR1 ADC的FIH全球试验的剂量递增部分已迅速推进到美国及澳大利亚剂量递增部分的患者招募阶段，并显示出良好的安全性及耐受性。此国际多中心临床试验目前已扩展至包括中国，从而进一步加速该产品的开发。作为临床开发中进展最快的ROR1 ADC之一，CS5001对于各种恶性血液及实体肿瘤有治疗潜力。CS5001有许多差异性特征，包括专有的位点特异性偶联、肿瘤选择性可切割连接子及前药技术。与参比ROR1 ADC相比较，CS5001已于套细胞淋巴瘤及三阴性乳腺癌异种移植模型显示出BIC潜力。此外，CS5001在体外共培养系统显示出旁观者效应，表明ROR1异质性/低表达的实体瘤亦可能受益。2023年3月，我们于第13 届世界 ADC伦敦大会（世界 ADC 伦敦）上以口头汇报形式展示CS5001的转化数据。此外，为确保生物标记物驱动患者的选择乃基于肿瘤ROR1表达，我们已识别有潜力的候选ROR1抗体克隆用于免疫组化（IHC），以支持未来有关精准治疗药物的工作。