$乐普生物-B(02157)$ 全球目前只获批一款TF ADC！乐普生物MRG004A，全球进度前3的TF ADC 也非常有看点！Seagen的TF ADC  Tivdak的抗体部分为靶向TF的全人源IgG1单抗，DAR值为4。2021年9月20日，FDA批准Seagen和Genmab联合开发的Tivdak上市，用于治疗在化疗期间或化疗后病情进展的复发性或转移性宫颈癌成人患者。目前获批的适应症是基于一项名为 innovaTV 204 II期临床数据（NCT03438396），101例先前接受过铂类化疗和 bevacizumab的复发性或转移性宫颈癌患者,在接受3周一次的2mg/kgTivdak后，ORR为24%，其中包括7%的CR,mPFS为4.2个月,mOS为12.1个月。除了已获批的宫颈癌适应症，Tivdak目前正在同步开展几项其他实体瘤的II期临床，在一项2018年开启的名为InnovaTV 207的临床中（NCT03485209），评估了包括结直肠癌、鳞状非小细胞肺癌、外分泌胰腺腺癌和头颈部鳞状细胞癌在内的250例实体瘤患者，2022年3月公布的临床数据显示，ORR为16%，DCR，mPFS，mOS分别为58.1%，4.2months以及9.4months，整体这么看数据并不算太好，后续估计还得按癌种细分。另外2019年开启的名为innovaTV208铂类耐药卵巢癌的II期临床。