亚盛终于BD了，可喜可贺！亚盛医药在协议签署后将收到1亿美元的选择权付款，并有资格获得最高约12亿美元的选择权行使费和额外的潜在里程碑付款，以及基于年度销售额提成的双位数比例特许权使用费：4亿美金前期付款（1亿美金的首付款+3亿美金的反垄断通过付款），9亿美金的里程碑，将彻底解决公司目前的现金流枯竭问题，后续在武田推进下海外临床开发和商业化会更加期待。
那么亚盛医药另外一个药2575如果也可以BD出去会有多少收益？亚盛的市值是多少才能对得起这两个大药？目前看预计这2款的销售峰值可到30-50美金，那么对应市值200亿也是可能的。
亚盛医药签订一份独家选择权协议，将奥雷巴替尼除中国和其他一些地区之外的全球权利在全球范围内进行许可
•
武田制药将购买亚盛医药的少数股权，7500万美金的股权认购。
亚盛医药（6855.HK）今日宣布与武田签署了一项独家选择权协议，就公司的具有best-in-class潜力的第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐立克®（奥雷巴替尼）达成独家许可协议。一旦选择权被行使，武田将获得开发及商业化奥雷巴替尼的全球权利许可，惟中国大陆、中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区、中国台湾等地区除外。
尽管TKI的问世，极大改善了慢性髓细胞白血病（CML）的治疗，但对现有疗法耐药或治疗后出现难以治疗的突变的患者而言，仍然存在着巨大的未满足需求。
根据该选择权协议的条款，亚盛医药将于协议签署后收到1亿美元的选择权付款，并有资格获得最高约12亿美元的选择权行使费以及额外的潜在里程碑付款。此外，亚盛医药将从武田获得少数股权投资。
按照协议内容，在许可选择权获行使之前，亚盛医药将全权负责奥雷巴替尼的所有临床开发事宜。奥雷巴替尼目前在中国已上市，并有两项适应症获批，分别为治疗任何TKI耐药、并伴有T315I突变的CML慢性期（-CP）和加速期（-AP）的成年患者；治疗对一代和二代TKI耐药和/或不耐受的CML-CP成年患者。
摘自亚盛医药公众号