贝莫苏拜单抗联合安罗替尼一线治疗晚期肾细胞癌III期研究取得阳性结果
近日，中国生物制药（1177.HK）下属企业正大天晴药业集团自主研发的1类创新生物药贝莫苏拜单抗（Benmelstobart，TQB2450）联合1类创新药安罗替尼（Anlotinib）用于晚期不可切除或转移性肾细胞癌（RCC）一线治疗的随机、开放、阳性药物平行对照、多中心III期临床研究（ETER100研究）已完成方案预设...
中国生物制药
中国生物制药有限公司及附属公司是中国领先的创新研究和研发驱动型医药集团，业务覆盖医药研发平台、智能化生产和强大销售体系全产业链。产品包括多种生物药和化学药，在肿瘤、肝病、呼吸系统、外科/镇痛四大治疗领域处于优势地位。公司于2000年在香港联交所上市。
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中国生物制药首次公开新型CDK2/4/6抑制剂TQB3616（库莫西利）研发设计策略
近日，中国生物制药（1177.HK）下属企业正大天晴和药明康德团队在Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters杂志上首次公开新型CDK2/4/6抑制剂——TQB3616（库莫西利，Culmerciclib）分子设计的思路和研发历程。
小分子CDK4/6抑制剂（Palbociclib、Ribociclib和Abemaciclib）先后获批用于...
5月20日，2024中国企业品牌大会在南京举行。港股龙头药企中国生物制药（1177.HK）下属企业正大天晴药业集团获得“中国十大公信力品牌”殊荣。大会由中国经济改革报社、CCTV《品牌中国》、纽约国际广告节、伦敦国际奖等机构共同策划，企业品牌大会组委会主办。在这场数百位企业领袖、专家学者和品牌...
$中国生物制药(01177)$ 《柳叶刀》子刊eClinicalMedicne（影响因子15.1）发表了安罗替尼联合紫杉烷类及洛铂新辅助治疗TNBC的单中心、单臂、II期、前瞻性neoALTAL试验（ChiCTR2100043027）研究成果[1]。研究结果表明安罗替尼联合紫杉烷类和洛铂在三阴性乳腺癌（TNBC）的新辅助治疗中的抗肿瘤效果达...
《柳叶刀》子刊eClinicalMedicne（影响因子15.1）发表了安罗替尼联合紫杉烷类及洛铂新辅助治疗TNBC的单中心、单臂、II期、前瞻性neoALTAL试验（ChiCTR2100043027）研究成果[1]。研究结果表明安罗替尼联合紫杉烷类和洛铂在三阴性乳腺癌（TNBC）的新辅助治疗中的抗肿瘤效果达到预期，并支持后续进一...
$中国生物制药(01177)$ 天晴速度！5月11日，正大天晴自主研发的1类创新药贝莫苏拜单抗注射液（商品名：安得卫）在南京江宁厂区完成首批发货。
5月11日，中国生物制药（1177.HK）下属企业正大天晴自主研发的1类创新药贝莫苏拜单抗注射液（商品名：安得卫）在南京江宁厂区完成首批发货。南京市江宁高新区管委会主任刘广富、副主任彭启超，正大天晴副总裁陈辉出席发货仪式。
贝莫苏拜单抗注射液于5月9日获得国家药品监督管理局签发的《药品...
$中国生物制药(01177)$ 正大天晴药业集团开发的肿瘤靶向药依维莫司片（商标名：晴维时）在正大天晴海州厂区顺利完成首批发货，从连云港市发往全国。这标志着该产品将正式投入临床，为肿瘤患者带来治疗新选择。
5月9日，动脉网第八届VBEF未来医疗生态展会在北京举行，中国生物制药凭借在生物医药领域的卓越贡献和创新引领能力，入选医疗健康上市企业创新力TOP100，并以突出的企业年度价值增长表现、创新突破表现、社会责任表现获得“年度领袖企业奖”。中国生物制药执行董事、资深副总裁谢炘代表公司参会并作...
5月10日，中国生物制药（1177.HK）下属企业正大天晴药业集团开发的肿瘤靶向药依维莫司片（商标名：晴维时）在正大天晴海州厂区顺利完成首批发货，从连云港市发往全国。这标志着该产品将正式投入临床，为肿瘤患者带来治疗新选择。
正大天晴依维莫司片（商标名：晴维时）不仅为国内首仿，而且是...
$中国生物制药(01177)$ 1类创新药贝莫苏拜单抗注射液获批上市，联合盐酸安罗替尼胶囊、卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌 (ES-SCLC) 患者的一线治疗。这也是盐酸安罗替尼胶囊在中国获批的第六个适应症。贝莫苏拜单抗联合安罗替尼及化疗的四药方案在一线广泛期小细胞肺癌适应症取得了优异的临床数...
$中国生物制药(01177)$ 旗下全资海外平台invoX Pharma Limited，以2023年对纳斯达克上市公司、英国生物技术公司 网页链接{F-star Therapeutics}, Inc.的成功收购，获得“2023-2024 十佳跨境并购交易金哨奖”
5月8日，第十一届“全球投资并购峰会”在上海开幕。会上，港股龙头药企中国生物制药（1177.HK）旗下全资海外平台invoX Pharma Limited，以2023年对纳斯达克上市公司、英国生物技术公司 F-star Therapeutics, Inc.的成功收购，获得“2023-2024 十佳跨境并购交易金哨奖”。
本次峰会分设出海投资...
5月9日，中国生物制药（1177.HK）于香港联交所发布公告，宣布下属企业正大天晴药业集团申报的1类创新药贝莫苏拜单抗注射液获批上市，联合盐酸安罗替尼胶囊、卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌 (ES-SCLC) 患者的一线治疗。这也是盐酸安罗替尼胶囊在中国获批的第六个适应症。
贝莫苏拜单抗是正...
正大天晴1类新药Garsorasib（D-1553）III期临床试验首例受试者完成入组
正大天晴正在全国开展 “评估D1553对比多西他赛治疗既往标准治疗失败的KRAS G12C突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、双盲双模拟、多中心III期临床研究（D1553-III-01）”。近日，项目已完成首例受试者入组并顺利用药。
Garsorasib是一种新型靶向KRAS G12C突变抑制剂，注册分类...
$中国生物制药(01177)$ 正大天晴正在全国开展 “评估D1553对比多西他赛治疗既往标准治疗失败的KRAS G12C突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、双盲双模拟、多中心III期临床研究（D1553-III-01）”。近日，项目已完成首例受试者入组并顺利用药。
中国生物制药发布2023年ESG报告 全面推进CARE策略 三年目标规划稳步实施
中国生物制药（HK.1177）4月29日发布2023年度环境、社会与管治（ESG）报告。这是中国生物制药系统推进ESG工作以来连续第三年发布的ESG报告。本年度，集团ESG管治体系保持有效运行，CARE ESG策略全面落地，三年目标规划（2022-2024）稳步实施，在“碳中和规划”、“有害废弃物减量规划”、“负责任...
$中国生物制药(01177)$ 自主研发的1类创新药富马酸安奈克替尼胶囊（研发代号：TQ-B3101，商品名：安柏尼）获批上市，成为首个获批用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的国产靶向药。安奈克替尼自2017年7月进入临床阶段后，研究结果先后被美国临床肿瘤学会年会（ASCO）、美国血液学...
$中国生物制药(01177)$ 安尼可（派安普利单抗注射液）已经获得批准，用于治疗既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌（NPC）成人患者。这是安尼可继霍奇金淋巴瘤、鳞状非小细胞肺癌一线适应症之后获批的第三个适应症。