2022年2月22日，CDE官网显示，康宁杰瑞的重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液（KN046）临床试验申请获得药监局批准，其联合MAX-40279-01治疗晚期/转移性实体瘤。$康宁杰瑞制药-B(09966)$
